|
Стр. 212
(включая фуразолидон, прокарбазин, селегилин) может вызвать
головную боль, аритмии сердца, рвоту, внезапное и выраженное
повышение АД, гиперпиретический криз; с неселективными бета-
адреноблокаторами и нитратами - ослабление терапевтического
действия (блокада бета-адренорецепторов может привести к
превалированию альфа-адренергической активности с риском развития
артериальной гипертензии и резко выраженной брадикардии с
возможным развитием блокады сердца; блокада бета-адренорецепторов
также препятствует бета2-адренергическому бронхорасширяющему
действию); с феноксибензамином - усиление гипотензивного эффекта и
тахикардия; с фенитоином - внезапное снижение АД и брадикардия
(зависит от дозы и скорости введения); с препаратами гормонов
щитовидной железы - взаимное усиление действия.
Увеличивает метаболический клиренс ГКС, АКТГ при длительном
применении (может потребоваться корректировка их доз);
неврологические эффекты диатризоатов, йоталамовой и йоксагловой
кислот.
Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин увеличивают
вазоконстрикторный эффект и риск возникновения ишемии и гангрены,
а также тяжелой артериальной гипертензии, вплоть до
внутричерепного кровоизлияния.
Доксапрам, симпатолитики (гуанадрел, гуанетидин), мазиндол,
мекамиламин, метилдопа, триметафан, метилфенидат усиливают
прессорный эффект.
Леводопа увеличивает риск возникновения аритмий (требует
снижения дозы симпатомиметика).
Усиливает стимулирующее влияние (взаимно) на ЦНС мазиндола,
метилфенидата.
Ритодрин усиливает (взаимно) эффекты (в т.ч. побочные).
Усиливает стимулирующее влияние на ЦНС и риск возникновения
токсических явлений ксантинов (в т.ч. аминофиллина, кофенина,
дифиллина, окстрифиллина, теофиллина).
Особые указания. При инфузии следует использовать прибор с
измерительным приспособлением с целью регулирования скорости
инфузии. Инфузии следует проводить в крупную (лучше в центральную)
вену. В период лечения рекомендовано измерение АД, объема мочи,
МОК, ЭКГ, центрального венозного давления, давления в легочной
артерии и давления заклинивания в легочных капилярах.
Во избежание развития нарушений ночного сна не следует
назначать эфедрин и содержащие его ЛС в конце дня и перед сном.
Рекомендуется соблюдать осторожность во избежание попадания
препарата в околососудистые ткани, что может вызвать их некроз (в
случае образования экстравазата, следует немедленно произвести
инфильтрацию 10-15 мл 0.9% NaCl, содержащего 5-10 мл фентоламина).
Чрезмерные дозы при инфаркте миокарда, могут усиливать ишемию
путем повышения потребности миокарда в кислороде.
До начала лечения по возможности должна быть скорригирована
гиповолемия. Лечение эфедрином не заменяет переливание крови,
плазмы, кровезамещающих жидкостей и/или солевых растворов.
Эфедрин нецелесообразно применять длительно (сужение
периферических сосудов, приводящее к возможному развитию некроза
или гангрены). При назначении для коррекции артериальной
гипотензии или добавлении в раствор местноанестезирующего
препарата во время родов/родоразрешения, а также совместное
назначение с некоторыми ЛС, стимулирующими родовую деятельность
(например вазопрессин, эрготамин, эргоновин, метилэргоновин),
может вызвать стойкую артериальную гипертензию (вплоть до разрыва
сосудов головного мозга); во время спинномозговой анестезии, он
может увеличивать частоту сердечных сокращений у плода. Если АД у
матери превышает 130/80 мм.рт. ст., эфедрин использовать не
рекомендуется.
В связи со стимулирующим влиянием на ЦНС может быть предметом
злоупотребления наркоманами.
При прекращении лечения дозы следует уменьшать постепенно, т.к.
внезапная отмена терапии может приводить к тяжелой гипотензии.
Если раствор непрозрачный, его вводить нельзя. Неиспользованную
часть следует уничтожать.
Эфедрин для приема внутрь ранее применялся для лечения энуреза
и миастении, но в настоящее время заменен на более эффективные
средства.
Ингибиторы МАО, повышая прессорный эффект симпатомиметиков,
могут обусловливать возникновение головных болей, аритмии, рвоты,
гипертонического криза, поэтому при приеме пациентами ингибиторов
МАО в предшествующие 2-3 нед дозы симпатомиметиков должны быть
снижены (до 1/10 части от обычной дозы).
Эфир диэтиловый
Фармгруппа - средство для ингаляционной общей анестезии.
Фармдействие. Средство для ингаляционной общей анестезии,
оказывает анальгезирующее и миорелаксирующее действие, обладает
большой широтой терапевтического действия. Общая анестезия при
применении эфира относительно безопасна, легко управляема.
Скелетная мускулатура хорошо расслабляется. Оказывает прямое
отрицательное инотропное действие (снижение сократимости миокарда
компенсируется повышением концентрации катехоламинов в крови).
Вызывает временное (до 24 ч) снижение функции печени и почек,
снижает перистальтику кишечника (стимуляция симпатоадреналовой
системы), уменьшает ОЦК и плазмы (примерно на 10%). В отличие от
фторотана, трихлорэтилена и циклопропана эфир не повышает
чувствительность миокарда к эпинефрину и норэпинефрину.
Период вводной анестезии продолжителен (12-20 мин). Пробуждение
наступает через 20-40 мин после прекращения подачи эфира, а
полностью угнетение сознания проходит через несколько часов.
Фармакокинетика. При ингаляционном введении эфир всасывается в
кровь и проникает в головной мозг. Относительно низкая
растворимость эфира в крови обусловливает постепенное нарастание
его концентрации в альвеолах в начальной стадии анестезии и
постепенное снижение при прекращении его поступления в организм.
Почти весь эфир выводится из организма в неизмененном виде через
дыхательные пути (незначительная часть выводится почками). Запах
эфира в выдыхаемом воздухе может сохраняться в течение более 24 ч.
Показания. Ингаляционная общая анестезия по открытой
(капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в
основном при кратковременных хирургических вмешательствах).
Поддержание общей анестезии при проведении комбинированной
общей анестезии с применением психоактивных ЛС и периферических
миорелаксантов.
Противопоказания. Гиперчувствительность, острые заболевания
дыхательных путей, внутричерепная гипертензия, артериальная
гипертензия; ХСН, печеночная и/или почечная недостаточность,
кахексия, сахарный диабет, ацидоз.
Необходимость проведения в ходе хирургического вмешательства
электрокоагуляции или использования электроножа.
Дозирование. При полуоткрытой системе: 2-4 об.% эфира во
вдыхаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5-
8% - поверхностная общая анестезия, 10-12% - глубокая общая
анестезия. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации
до 20-25%.
Побочное действие. Кашель, психомоторное возбуждение, повышение
АД, тахикардия, гиперсекреция бронхиальных желез; тошнота и рвота.
В послеоперационном периоде - рвота, угнетение дыхательного
центра; бронхопневмония, бронхит, ларингит, трахеит, отек легких
(токсического генеза), парез кишечника, снижение секреции желчи,
метаболический ацидоз, снижение клубочковой фильтрации и диуреза.
Передозировка. Симптомы: при острой ингаляционной интоксикации
- головная боль, тошнота, боль в пояснице, возбуждение,
неадекватное поведение; затем - астения, сонливость, потеря
сознания. Дыхание редкое и поверхностное, цианоз, акроцианоз,
тахикардия, нитевидный пульс, выраженный мидриаз, снижение АД,
остановка сердца.
При хронической интоксикации - снижение аппетита, тошнота
(редко рвота), запоры, апатия, бледность кожных покровов, головная
боль, головокружение, непереносимость этанола.
Лечение. Немедленное прекращение подачи эфира, удаление
пострадавшего из зоны действия токсичного соединения на свежий
воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Ингаляции
увлажденного кислорода, щелочные масляные ингаляции, при упорном
кашле - этилморфин, кодеин. В/в вводят 20-30 мл 40% раствора
декстрозы с 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты, аналептики, при
необходимости - седативные ЛС. При угнетении дыхания - ИВЛ (нужно
учитывать возможность развития токсического отека легких), при
остановке сердца - непрямой массаж сердца.
При случайном попадании эфира в ЖКТ - вызывать рвоту, промыть
желудок (8-10 л воды или 2% раствора натрия гидрокарбоната), дать
выпить мелкоистолченный активированный уголь (2-3 ст. ложки),
после чего вызвать повторную рвоту, а через 10-15 мин дать солевое
слабительное. В дальнейшем - симптоматическое лечение.
Взаимодействие. Усиливает действие недеполяризующих
миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и
снотворных ЛС.
Минимальная альвеолярная концентрация снижается при
одновременном применении динитроген оксида.
Особые указания. Эфир для наркоза должен применяться только
персоналом, обученным для проведения общей анестезии.
Ингаляционная эфирная общая анестезия не должна проводиться
глубже III (1-2) уровня хирургической стадии.
При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной
общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться
раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и
слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезия
применяют редко).
Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения
гиперсекреции предварительно вводят атропин.
Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом,
динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях
взрывоопасные смеси.
Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей
зоны равна 300 мг/ куб. м.
При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе
необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва.
С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто
применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают
введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир
используют для поддержания общей анестезии.
Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление
мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для
анестезии эфира - до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при
полуоткрытой системе).
Миорелаксирующее действие эфира не устраняется
антихолинэстеразными ЛС.
Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок,
открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света,
воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные
продукты - перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное
раздражение дыхательных путей).
Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.
Эхинацеи пурпурной трава&
Фармгруппа - противовоспалительное средство растительного
происхождения.
Фармдействие. Противовоспалительное средство растительного
происхождения.
Показания. Комплексная терапия хронических рецидивирующих
инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних
дыхательных путей: ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит.
Противопоказания. Гиперчувствительность, аутоиммунные
заболевания, туберкулез, лейкоз, беременность, период лактации,
детский возраст.
С осторожностью. Хронические заболевания печени, алкоголизм.
Дозирование. Внутрь, по 25-35 кап. 3 раза в день. Курс лечения
- 2-3 нед. Возможно проведение повторного курса при необходимости.
Побочное действие. Аллергические реакции.
Эхинацеи пурпурной трава свежая&
Фармгруппа - иммуностимулирующее средство растительного
происхождения.
Фармдействие. Растительный биогенный стимулятор, способствующий
повышению активности неспецифических факторов защиты организма и
клеточного иммунитета; стимулирует костномозговое кроветворение, в
результате чего увеличивается число лейкоцитов и клеток РЭС
селезенки. Активирует преимущественно кле-точный иммунитет,
стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и хемотаксис
гранулоцитов, способствует высвобождению большого количества
цитокинов, увеличивает продукцию интерлейкина, макрофагами,
ускоряет трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки,
усиливает антителообразование и Т-хел-перную активность. Повышает
неспецифическую реактивность организма.
Показания. Иммунодефицита, вызванные острыми инфекционными
заболеваниями (профилактика и лечение): "простудные" заболевания,
грипп, инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки и ротовой
полости. Рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей
(в составе комплексной терапии).
Вспомогательное ЛС при длительном лечении антибиотиками:
хронические инфекции, хронические воспалительные заболевания
(ревматизм, полиартрит, простатит, гинекологические заболевания).
Местное лечение: длительно не заживающие раны.
Противопоказания. Гиперчувствительность, прогрессирующие
системные заболевания: туберкулез, лейкоз, системные заболевания
соединительной ткани, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ-инфекция,
аутоиммунные заболевания, распространенный атеросклероз.
С осторожностью. Для форм, содержащих в составе этанол:
сахарный диабет, хронические заболевания печени, хронический
алкоголизм.
Дозирование. Доктор Тайсс настойка эхинацеи: для профилактики
инфекционных заболеваний - по 20-30 кап. 3 раза в день, при острых
инфекциях - по 50 кап., затем - по 10-20 кап. каждый час.
Эхинацин ликвидум (раствор для применения внутрь): при
необходимости достижения быстрого эффекта сначала - 40 кап., через
2 ч - еще 20 кап., затем - по 20 кап. 3 раза в день (не более 8
нед). В целях профилактики - по 10 кап. 3 раза в сутки или по 1
капсуле (для рассасывания в полости рта) 3-4 раза в день, не более
8 нед. Детям назначают меньшие дозы.
Эхинацея Гексал: взрослым и детям старше 12 лет - по 1/2
мерного стаканчика 4 раза в день (с первых признаков заболевания
до их исчезновения), принимать регулярно и длительно.
Эхинабене: взрослым и детям с массой тела более 50 кг при
острых заболеваниях в первый прием - 30 кап., затем - каждый час
по 15 кап.; при хронических заболеваниях и с целью профилактики -
по 20 кап. 3 раза в сутки. Детям при острых заболеваниях в первый
прием - 20 кап., затем - каждый час по 10 кап.; при хронических
заболеваниях и с целью профилактики - по 10 кап. 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения не должна превышать 8 нед. Капли следует
принимать после приема пищи, с небольшим количеством жидкости.
Иммунал: для достижения терапевтического эффекта капли следует
принимать не менее 1 нед. Суточная доза - 20 кап., с небольшим
количеством жидкости 3 раза в день. При острой стадии заболевания
начальная доза - 40 кап., затем первые 2 дня принимают по 20 кап.
через 1-2 ч, далее продолжают лечение дозами по 20 кап. Детям от 1
года до 6 лет назначают по 5-10 кап. 3 раза в день, от 6 до 12 лет
- 10-15 кап. 3 раза в день. Продолжительность 1 курса лечения не
должна превышать 8 нед.
Эстифан: внутрь, по 0.2 г 3 раза в день после еды в течение 25
дней или по 0.4 г 3 раза в сутки в течение 5 дней, затем - по 0.2
г 3 раза в сутки в течение 20 дней. Через 2-3 нед возможно
повторное назначение.
Побочное действие. Аллергические реакции (гиперемия, кожная
сыпь, отек лица, одышка, снижение АД).
Особые указания. В случае длительного хранения лекарственных
форм в виде раствора он может стать мутным, появляется осадок,
состоящий из активных полисахаридов (перед употреблением флакон
необходимо несколько раз встряхнуть). Помутнение и хлопьевидные
образования раствора не влияют на эффективность.
Эхинацин ликвидум содержит этанол и сорбитол. Больным сахарным
диабетом применять с осторожностью.
Эхинабене: при назначении больным сахарным диабетом следует
учитывать, что в 30 каплях содержится 0.02 ХЕ.
Яд гадюки&
Фармгруппа - местнораздражающее средство природного
происхождения.
Фармдействие. Препарат яда гадюки обыкновенной (Vipera berus
L.). Оказывает местнораздражающее, анальгезирующее, рассасывающее,
противовоспалительное действие. Активность выражается в единицах
действия. 1 ЕД равна активности 1 мл.
Показания. Невралгия, артралгия, миалгия, артрит, полиартрит,
периартрит, миозит.
Противопоказания. Гиперчувствительность, туберкулез легких,
лихорадочный синдром, кахексия, недостаточность мозгового и
коронарного кровообращения, пороки сердца, ангиоспазм, поражения
печени и почек, беременность, период лактации.
Дозирование. В/к (возможно п/к или в/м введение), в область
наибольшей болезненности. Начальная доза - 0.2 мл. После
исчезновения местной и общей реакции, но не ранее чем через 3 сут.
повторяют инъекцию, увеличив дозу на 0.1 мл. При выраженной
местной реакции после предыдущей инъекции вводят прежнюю дозу. У
молодых лиц начальная доза может быть увеличена до 0.3-0.4 мл; у
них также можно уменьшить интервал между инъекциями, но не менее
24 ч. Максимальная разовая доза - 1 мл. В одно место впрыскивать
не более 0.4 мл, при большей дозе ее вводят в 2-3 места. Курс
лечения - 10 инъекций.
Побочное действие. Аллергические реакции. В месте введения -
жжение (продолжающееся несколько секунд), отечность.
Особые указания. Для инъекций используют охлажденный шприц
(препарат термолабилен); шприц должен быть свобожден от этанола
(потеря активности).
Яд гадюки+Камфора+Салициловая кислота+Скипидар&
Фармгруппа - местнораздражающее средство природного
происхождения.
Фармдействие. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов
кожи и п/к клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.
Оказывает местнораздражающее и анальгетическое действие.
Показания. Заболевания опорно-двигательного аппарата и
периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом
(в т.ч. артралгии, невралгии, миалгии, ишиас, радикулит).
Противопоказания. Гиперчувствительность, кожные заболевания (в
т.ч. аллергического и бактериального генеза), активный туберкулез
легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая
недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность
к ангио-спазмам, тяжелая печеночная или почечная недостаточность,
беременность, период лактации.
С осторожностью. Детский возраст.
Дозирование. Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям
наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1
раз/сут., при сильных болях - 2 раза/сут. до исчезновения болевого
синдрома, но не более 10 дней (без консультации врача).
Побочное действие. В единичных случаях - кожные аллергические
реакции.
Особые указания. После пользования мазью следует тщательно мыть
руки и избегать попадания в глаза, а также на открытые раны и
слизистые оболочки.
Яд гюрзы+Камфора+Салициловая кислота+Скипидар&
Фармгруппа - местнораздражающее средство природного
происхождения.
Фармдействие. Анальгезирующее, рассасывающее и
противовоспалительное средство. Нейротропный компонент змеиного
яда, входящий в состав, оказывает анальгезирующее действие;
ферментный компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет
процесс заживления.
Показания. Невралгия, миалгия, радикулит, ишиас.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гнойничковые
заболевания кожи, нарушение целостности кожных покровов в месте
нанесения препарата.
Дозирование. Наружно. Мазь втирают в болезненные участки кожных
покровов 1 раз в сутки, при сильных болях - 2 раза в сутки, до
исчезновения болевого синдрома. В зависимости от размера
болезненных участков - разовая доза 5-10 г (1-2 ч. ложки). Курс
лечения - 5-10 дней.
Побочное действие. Кожные аллергические реакции. Жжение (в
процессе втирания проходит через несколько минут).
Особые указания. Избегать попадания препарата на слизистые
оболочки. В случае попадания в указанные места обильно промыть их
водой.
Яд пчелиный& мазь для наружного применения
Фармгруппа - местнораздражающее средство.
Фармдействие. Противовоспалительный препарат; оказывает
местнораздражающее, противовоспалительное и вторичное
анальгезирующее действие, стимулирует эндокринную и иммунную
систему.
Показания. Невралгия, артрит, артроз, миалгия, люмбаго,
остеохондроз (для мази).
Миозит, остеоартроз, пояснично-крестцовый радикулит,
заболевания периферических сосудов (эндартериит, тромбофлебит без
гнойного процесса), келоидные рубцы после ожогов и операций
(таблетки для приготовления раствора для электрофореза).
Противопоказания. Гиперчувствительность, декомпенсированная
печеночная и/или почечная недостаточность, панкреатит, болезни
кроветворной системы, психические заболевания, надпочечниковая
недостаточность, ХСН II-III ст., сахарный диабет; новообразования,
кахексия; сепсис, острые гнойные заболевания, туберкулез и др.
инфекционные заболевания (в ст. обстрения); беременность.
С осторожностью. В период менструаций, детский возраст, пожилой
возраст.
Дозирование. Наружно, наносят тонким слоем на кожу,
предварительно протертую теплой водой (для улучшения всасывания).
Втирают в течение 2-3 мин 1-3 раза в день. Курс лечения - 1-4 нед.
Для проведения электрофореза 1 таблетку непосредственно перед
применением растворяют в 20 мл дистиллированной воды (концентрация
раствора 1:20 тыс.). Вводят с обоих полюсов; сила тока 10 мА;
длительность процедуры 10 мин, проводят ежедневно или с
промежутком в несколько дней (в зависимости от реакции). Курс
лечения - 15-20 процедур.
Побочное действие. Аллергические реакции (крапивница, ринит,
зуд, чиханье); озноб, головная боль, тошнота, рвота; гиперемия,
отек, гипертермия, болезненность, отечность и зуд кожи в месте
аппликации.
Особые указания. После втирания мази следует тщательно вымыть
руки.
В период проведения электрофореза необходимо контролировать
функцию почек и состояние кожных покровов.
Якорцев стелющихся плодов экстракт&
Фармгруппа - гиполипидемическое средство растительного
происхождения.
Фармдействие. Гипохолестеринемическое средство. Тормозит
всасывание холестерина в кишечнике, уменьшает свертываемость
крови, повышает тонус тонкого кишечника и стимулирует его
сокращения.
Показания. Атеросклероз сосудов головного мозга (на фоне
гиперхолестеринемии); атеросклероз (на фоне артериальной
гипертензии); стенокардия (на фоне коронарокардиосклероза и
гиперкоагуляции).
Противопоказания. Гиперчувствительность, склонность к
кровотечениям.
Дозирование. Внутрь, до еды, в дозах от 100 мг до 400 мг
(максимальная доза), как правило, по 100 мг 3 раза в день в
течение 21 дня, с последующим 4-5 дневным перерывом, затем этот
цикл лечения повторяют. Курс лечения - 3-4 мес. При необходимости
курс удлиняют или повторяют после 3-4 мес. перерыва.
Побочное действие. Тошнота - проходит при уменьшении дозы или
временном (на 2-5 дней) прекращении приема.
Янтарная кислота+Лимонная кислота&
Фармгруппа - метаболическое средство.
Фармдействие. Комбинированный препарат - регулятор тканевого
обмена, обладает антигипоксическим и антиоксидантным свойствами,
повышает аппетит, уменьшает токсическое действие этанола.
Стимулируя окислительно-восстановительные реакции, процессы
дыхания и синтез АТФ, активирует физиологические функции органов и
тканей (стимулирует адаптационные и компенсаторнозащитные
возможности организма); повышает секрецию желудочного сока,
образование НС1 и аппетит; улучшает сократительную функцию
поперечнополосатой и гладкой мускулатуры и физическую
работоспособность, повышает диастолическое АД; ускоряет окисление
этанола и ацетальдегида.
Действие проявляется через 10-20 мин после приема внутрь.
Фармакокинетика. Янтарная и лимонная кислоты полностью
метаболизируются до воды и углекислого газа, не кумулируют.
Показания. Повышение неспецифической реактивности организма в
период беременности, профилактика осложнений гипоксии плода, при
невынашивании беременности; профилактика опьянения, алкогольное
опьянение (легкой и средней тяжести), астеновегетативный синдром:
астения, снижение работоспособности, снижение аппетита; у взрослых
в качестве средства для "пробного завтрака" при исследовании
желудочной секреции.
Противопоказания. Гиперчувствительность, артериальная
гипертензия; ИБС, стенокардия; язвенная болезнь желудка и 12-
перстной кишки (в стадии обострения); глаукома, поздний гестоз
(тяжелая форма).
Дозирование. Внутрь, до еды, растворив в воде, соке или
минеральной воде.
Беременным женщинам назначают по 0.25 г/сут. в течение 10 дней
в I триместре (на сроке беременности 12-14 нед) и во II триместре
(24-26 нед). В III триместре назначают за 10-25 дней до родов.
Общая доза за период беременности - 5-7.5 г.
Для профилактики алкогольной интоксикации - по 0.25 г за 20-60
мин до приема этанола; при алкогольном абстинентном синдроме - по
0.25 г 3-4 раза в сутки в течение 4-10 дней, как самостоятельно,
так и в комплексе с традиционными ЛС.
При снижении аппетита - по 0.25 г 1-3 раза перед приемом пищи в
течение 3-5 дней; при появлении чувства тяжести в эпигастральной
области - после еды.
В качестве средства для "пробного завтрака" - внутрь, натощак;
с этой целью 1 таблетку растворяют в 10-15 мл воды. Определение
секреторной кислотообразующей функции слизистой оболочки желудка и
протеолитической активности желудочного сока проводится в
стандартные временные интервалы, с использованием общепринятых
методов анализа.
Побочное действие. Гастралгия, гиперсекреция желудочного сока.
У лиц, склонных к артериальной гипертензии, при систематическом
приеме - повышение АД.
Взаимодействие. Снижает действие барбитуратов, анксиолитиков.
|
