Названы способы минимизации звонков от мошенников
Юрист назвал способы минимизации налогообложения при дарении
ВТБ предупреждает о новой мошеннической схеме
Маркетологи рассказали о реальности скидок в «Черную пятницу»
Российские дилеры через суды требуют компенсации от Renault
Финляндия на 3 месяца закрыла крупные КПП на границе с РФ
Продавцы бытовой электроники снизили цены
Кабмин ограничил закупки импортных медицинских изделий
Российское правительство дополнило список медизделий зарубежных производителей, на которые распространяются ограничения при госзакупках. Об этом свидетельствует опубликованное на портале правовой информации постановление.
С 1 января ограничения распространятся на марлю, одежду для медиков и спецодежду для поддержания физической формы. Также в перечне значатся хирургические стерильные изделия из нетканых материалов для защиты медперсонала и пациента, абсорбирующее белье (пеленки, подгузники), микроисточники с йодом-125, медизделия с антисептическими и дезинфицирующими препаратами и др.
Постановление не будет распространяться на отношения, связанные с закупками, извещения о которых размещены в единой информсистеме в сфере закупок. Также оно не коснется контрактов, заключенных до 2021 года. Кроме того, кабмин изменил лицензирование производства лекарственных препаратов для соответствия практики ЕАЭС. Подтверждающее качество препаратов уполномоченное лицо должно быть включено в соответствующих реестр до ввода продукции в гражданский оборот.
С 1 января ограничения распространятся на марлю, одежду для медиков и спецодежду для поддержания физической формы. Также в перечне значатся хирургические стерильные изделия из нетканых материалов для защиты медперсонала и пациента, абсорбирующее белье (пеленки, подгузники), микроисточники с йодом-125, медизделия с антисептическими и дезинфицирующими препаратами и др.
Постановление не будет распространяться на отношения, связанные с закупками, извещения о которых размещены в единой информсистеме в сфере закупок. Также оно не коснется контрактов, заключенных до 2021 года. Кроме того, кабмин изменил лицензирование производства лекарственных препаратов для соответствия практики ЕАЭС. Подтверждающее качество препаратов уполномоченное лицо должно быть включено в соответствующих реестр до ввода продукции в гражданский оборот.
