МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
9 декабря 2003 г.
N 291-22а/56
Департамент государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает,
что фирма "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Индия, приняла решение об
изъятии из фармобращения на территории Российской Федерации
препарата "Триган-Д, инъекции 10 мг/мл" серий Е2002-Е2032 и
другие, на ампулах и картонных пачках которых указана дозировка 10
мг/2 мл. Указанная дозировка является ошибкой технического
исполнения. Выявленные серии данного препарата подлежат возврату
поставщикам.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических
учреждений на подведомственной территории с целью выявления
указанных серий данного препарата.
И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
|
