МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
9 декабря 2003 г.
N 291-22/273
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает
срочно изъять фальсифицированный препарат "Омез" капсулы 20 мг,
серий В2070, В2080, В2090, на упаковках которого указан
производитель оригинального препарата "Омез" капсулы 20 мг, "Д-р
Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий
В2070, В2080, В2090, имеющие отличительные признаки, указанные в
приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация
должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в
Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с
которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и
Фармацевтическую инспекцию.
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения
обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических
учреждений на подведомственной территории с целью выявления и
уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
|
