ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 15.01.2007 N 01И-24/07 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           15 января 2007 г.
                                   
                              N 01И-24/07
                                   
          О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития  рассмотрела обращение  ОАО  АКО  "Синтез"  и
   сообщает  о  приостановлении  обращения  на  территории  Российской
   Федерации   лекарственного  препарата   "Пирацетама   раствор   для
   инъекций  20%, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
   200  мг/мл  (ампулы) 5 мл N 10" серии 460906 производства  ОАО  АКО
   "Синтез"  в  связи с несоответствием требованиям ФСП 42-2004-00  по
   показателю "Упаковка".
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанной серии  лекарственного
   средства,  о  результатах которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ