Законы России
 
Навигация
Популярное в сети
Курсы валют
20.10.2016
USD
62.58
EUR
68.77
CNY
9.29
JPY
0.6
GBP
77.02
TRY
20.3
PLN
15.95
 

МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГО ФЕНОЛА В БИОСРЕДАХ (МОЧА). МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МУК 4.1.768-99 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 06.07.1999)

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года

Обновление

Правовой навигатор на www.LawRussia.ru

<<<< >>>>


                                                             Утверждаю
                                               Главный государственный
                                                       санитарный врач
                                                  Российской Федерации
                                                          Г.Г.ОНИЩЕНКО
                                                      6 июля 1999 года
   
                                                       Дата введения -
                                                  6 сентября 1999 года
   
                4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
   
                  МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
                  ЭКЗОГЕННОГО ФЕНОЛА В БИОСРЕДАХ (МОЧА)
   
                          МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
                             МУК 4.1.768-99
   
       1.  Разработаны  под  редакцией  академика  РАЕН, д.м.н., проф.
   Зайцевой  Н.В.,  к.б.н.  Улановой  Т.С.,  к.б.н. Нурисламовой Т.В.,
   Карнажицкой  Т.Д.,  Суетиной Г.Н., Поповой Н.В., Митрофановой В.М.,
   Плаховой Л.В., Рудаковой Е.А. (ПНИКИ детской экопатологии).
       2.   Утверждены   Главным   государственным  санитарным  врачом
   Российской Федерации 6 июля 1999 г.
   
       Методические    указания    разработаны    в   соответствии   с
   требованиями  ГОСТа  8.563-96  "Методики  выполнения  измерений"  и
   ГОСТа  Р  1.5-92.  Методика  анализа  метрологически  аттестована и
   обеспечивает  определение фенола в диапазоне концентраций 0,1 - 1,2
   мкг/куб. см.
   
       С Н ОН                                      Мол. масса - 94,12
        6 5
   
      Фенол  -  бесцветные  кристаллы  с характерным запахом.  Т    -
                                                                кип
   181,75 -С, Т      - 40,9 -С. Фенол растворим в воде и органических
               плавл
   растворителях. Фенол относится ко 2 классу опасности.
       Методика   обеспечивает   выполнение   измерений   с  суммарной
   погрешностью   результата   измерений   12,6%   при   доверительной
   вероятности 0,95.
   
   
                             СУЩНОСТЬ МЕТОДА
   
       Метод   основан   на   перегонке   фенола  с  водяным  паром  и
   фотометрическом  определении  по  азокрасителю,  образующемуся  при
   взаимодействии фенола с диазотированным паранитроанилином.
       Определению мешают крезолы.
       Нижний предел измерения в объеме пробы - 0,05 мкг.
       Длительность анализа - 30 мин.
   
        СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ
   
       При   выполнении   применяют   следующие   средства  измерений,
   вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
   
                           Средства измерений
   
   Спектрофотометр СФ-26
   Весы лабораторные ВЛР-200 аналит.                ГОСТ 24104-80Е
   Шкаф сушильный ШСС-80 П УХЛ 4.2                  ТУ 16.531.743-83
   Секундомер "Агат"                                ГОСТ 5072-79Е
   Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2,            ГОСТ 215-73Е
   предел измерения 0 - 100 -С, цена деления 1 -С
   Колбы мерные 2-100-2, 2-50-2, 2-25-2             ГОСТ 1770-74Е
   Пипетки 4-2-1, 2-1-5, 6-2-10                     ГОСТ 20292-74Е
   Установка для перегонки с водяным паром
   (прилож. В - не приводится).
   
                                Реактивы
   
   Фенол ч.д.а.                                     ГОСТ 6417-72
   Натрия карбонат х.ч.                             ГОСТ 83-79
   Натрия нитрит х.ч.                               ГОСТ 4197-74
   Паранитроанилин х.ч.                             ТУ 6-09-06-545-75
   Соляная кислота х.ч.                             ГОСТ 3118-77
   Щавелевая кислота ч.                             ГОСТ 22180-76
   Вода дистиллированная                            ГОСТ 6709-72.
   
                        ТРЕБОВАНИЯ К БЕЗОПАСНОСТИ
   
       Помещение   для  проведения  измерений  должно  соответствовать
   требованиям  "Пожарных  норм  проектирования  зданий  и сооружений"
   (СНиП  ПА-5-700)  и  "Санитарных  норм  проектирования промышленных
   предприятий" (СН 245-71) и СНиП-74.
       При    выполнении    работ    должны    быть   соблюдены   меры
   противопожарной  безопасности  в  соответствии с требованиями ГОСТа
   12.1.004-85  и правила техники безопасности в соответствии с ГОСТом
   12.1.007-76.
       При   работе   необходимо   соблюдать   "Правила   по   технике
   безопасности  и  производственной санитарии при работе в химических
   лабораториях",  утверждены  МЗ СССР 20.12.82 (М., 1981), и "Правила
   устройства   и  безопасной  эксплуатации  сосудов,  работающих  под
   давлением",  утверждены Госгортехнадзором СССР 27.11.87 (М.: Недра,
   1989).
       При  работе  с  реактивами  соблюдают  требования безопасности,
   установленные     для     работ     с    токсичными,    едкими    и
   легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.
       При  выполнении  измерений  с  использованием  спектрофотометра
   соблюдают  правила  электробезопасности  в  соответствии  с  ГОСТом
   12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
   
                   ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА
   
       К  выполнению  измерений допускаются лица, имеющие квалификацию
   не ниже инженера-химика и опыт работы на спектрофотометре.
   
                            УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
   
       При  проведении  процессов приготовления растворов и подготовки
   проб к анализу соблюдают следующие условия:
       - температура воздуха (20 +/- 5) -С;
       - атмосферное давление 630 - 800 мм рт. ст.;
       -  влажность  воздуха  -  не  более  80% при температуре 25 -С.
   Выполнение  измерений  на  спектрофотометре  проводят  в  условиях,
   рекомендуемых технической документацией по прибору.
   
                    ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
   
       Перед   выполнением   измерений   проводят   следующие  работы:
   приготовление      растворов,      установление      градуировочной
   характеристики, отбор проб.
   
                         Приготовление растворов
   
       Соляная    кислота,    4%-ный    раствор.    10,0    куб.    см
   концентрированной  соляной  кислоты (ро = 1,19 г/куб. см) добавляют
   к 100,0 куб. см дистиллированной воды.
       Нитрит  натрия, 25%-ный раствор. 25 г нитрита натрия растворяют
   в 100 куб. см дистиллированной воды.
       Паранитроанилин,  0,1%-ный  раствор.  0,1  г  паранитроанилина,
   предварительно  высушенного  при температуре 60 -С в течение 2-х ч,
   растворяют  в  4%-ном  растворе  соляной  кислоты  в  мерной  колбе
   вместимостью  100 куб. см. Перед употреблением раствор охлаждают до
   0 - 5 -С.
       Диазотированный  паранитроанилин.  12,5  куб.  см  охлажденного
   раствора  паранитроанилина приливают в мерную колбу вместимостью 50
   куб.  см, прибавляют постепенно 2,5 куб. см раствора нитрита натрия
   и   через   несколько   минут   доводят   объем   до   50  куб.  см
   дистиллированной  водой.  Диазотирование  паранитроанилина  следует
   проводить в вытяжном шкафу.
       Щавелевая  кислота,  10%-ный  раствор.  10  г щавелевой кислоты
   растворяют в 100 куб. см дистиллированной воды.
       Исходный  раствор  для градуировочной характеристики, 1 мг/куб.
   см.  В  мерную  колбу вместимостью 50 куб. см помещают 20 - 30 куб.
   см  дистиллированной воды и точную навеску свежеперегнанного фенола
   50 мг и доводят объем до 50 куб. см дистиллированной водой.
       Рабочий  раствор для установления градуировочной характеристики
   с  содержанием  фенола  10  мкг/куб. см готовится путем разбавления
   перед отгонкой.
   
               Установление градуировочной характеристики
   
       Градуировочную     характеристику,    выражающую    зависимость
   оптической  плотности от концентрации фенола в пробе, устанавливают
   по 3 сериям растворов.
       Растворы  для  градуировки готовят в мерных колбах вместимостью
   100  куб.  см.  Для  этого  в  каждую колбу вносят раствор согласно
   таблице.
   
                                                               Таблица
   
                   СТАНДАРТНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ
              ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ
                  КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНОЛА (ФРАГМЕНТ ШКАЛЫ)
   
   ----------------------------------------T----T----T----T----T----¬
   ¦Номер смеси для градуировки            ¦ 1  ¦ 2  ¦ 3  ¦ 4  ¦ 5  ¦
   +---------------------------------------+----+----+----+----+----+
   ¦Объем рабочего раствора                ¦1,6 ¦2,0 ¦4,0 ¦8,0 ¦16,0¦
   ¦(10,0 мкг/куб. см), куб. см            ¦    ¦    ¦    ¦    ¦    ¦
   +---------------------------------------+----+----+----+----+----+
   ¦Содержание фенола, мкг/куб. см         ¦0,16¦0,20¦0,40¦0,80¦1,60¦
   L---------------------------------------+----+----+----+----+-----
   
       Для  установления  градуировочной  характеристики  в  колбу для
   перегонки  помещают  5  куб.  см  стандартного  раствора, добавляют
   щавелевую  кислоту  до  кислой реакции среды по лакмусовой бумаге и
   проводят  перегонку  с  водяным паром. Отгоняют 10 куб. см пробы. К
   отгону  объемом  5  куб.  см  добавляют  0,04  г карбоната натрия и
   тщательно    перемешивают,    затем    добавляют    0,4   куб.   см
   диазотированного   паранитроанилина   и   через  20  мин.  замеряют
   оптическую  плотность  на  спектрофотометре в кюветах с расстоянием
   между рабочими гранями 10 мм при 494 нм.
   
                               Отбор проб
   
       Отбор  проб  мочи в объеме 100 куб. см производится в тщательно
   вымытый   стеклянный   сосуд   с  притертой  пробкой.  Анализ  мочи
   проводить  сразу  или  хранить  в  холодильнике не более 12 ч после
   отбора пробы.
   
                          ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ
   
       Для  анализа  берут  5  куб.  см  мочи,  наливают  в  колбу для
   перегонки,  добавляют  щавелевую кислоту до кислой реакции среды по
   лакмусовой   бумаге   и   ведут   перегонку  с  водяным  паром.  Из
   полученного  отгона  отбирают  5  куб.  см  пробы, добавляют 0,04 г
   карбоната  натрия  и  тщательно  перемешивают,  затем добавляют 0,4
   куб.  см  раствора  диазотированного  паранитроанилина.  Содержимое
   пробирки  вновь  энергично  встряхивают  и  через  20 мин. замеряют
   оптическую  плотность  растворов  в  кюветах  с  расстоянием  между
   рабочими гранями 10 мм при 494 нм.
   
                    ВЫЧИСЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
   
       Концентрацию  (С)  фенола  в  моче  (мкг/куб.  см) вычисляют по
   формуле:
   
                                 С  х V
                                  1    2
                             С = -------,
                                    V
                                     1
   
       где:
       С  - концентрация   вещества   по   градуировочному   графику,
        1
   мкг/куб. см;
       V   -  объем мочи, взятой для перегонки, куб. см;
        1
       V  - объем перегнанной пробы, куб. см.
        2
   
                     ВНУТРЕННИЙ ОПЕРАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
   
       Внутренний    оперативный    контроль    качества   результатов
   контрольного  химического  анализа  (сходимость, воспроизводимость,
   точность)  осуществляют  с целью получения оперативной информации о
   качестве  анализов  и принятия при необходимости оперативных мер по
   его повышению (МИ 2335-95).
   
                     Оперативный контроль сходимости
   
       Периодичность   контроля   сходимости   измерений   зависит  от
   количества  рабочих  измерений  (2  параллельные пробы). Отбирают 2
   пробы  мочи  и  каждую из них анализируют в соответствии с прописью
   методики.
       Результаты  признаются  удовлетворительными,  если  выполняется
   условие:
   
                        |С  - С | <= 0,01d х С  ,
                          1    2              ср
   
       где:
       С  и С  - результаты анализа 1 и 2 проб;
        1    2
       d  -  допустимое  расхождение между двумя результатами одной и
   той же пробы (d = 35%);
       С   - среднее значение между двумя определениями.
        ср
   
                      Оперативный контроль точности
   
       Периодичность   контроля   погрешности   измерений  зависит  от
   количества   рабочих   измерений   за   контролируемый   период   и
   определяется планами контроля.
       Образцами   для   контроля   являются   представительные  пробы
   биосред,  к  которым  делаются  добавки в виде раствора. Отбирают 2
   пробы  и  к  одной  из  них  делают  добавку  в виде раствора таким
   образом,  чтобы  их  содержание увеличилось по сравнению с исходным
   на  50  -  150%.  Каждую  пробу анализируют в точном соответствии с
   прописью  методики  и  получают  результат анализа исходной рабочей
   пробы  Х и рабочей пробы с добавкой Х'. Результаты анализа исходной
   рабочей  пробы  Х  и  рабочей  пробы  с  добавкой Х' получают не по
   возможности,  а  в  одинаковых  условиях,  т.е.  их  получает  один
   аналитик  с  использованием  одного  набора  мерной  посуды,  одной
   партии реактивов и т.д.
       Результаты   контроля   признаются   удовлетворительными,  если
   выполняется условие:
   
                          |Х' - Х - С| < К ,
                                          Д
   
       где:
       С  -  добавка  к  пробе  в  виде  раствора   с  концентрацией,
   мкг/куб. см;
       К  - норматив оперативного контроля погрешности, мкг/куб. см.
        Д
       При внешнем контроле (Р = 0,95) принимают:
   
                              _________________
                             /     2          2
                      К  = \/ДЕЛЬТА   + ДЕЛЬТА ,
                       Д           Х'         Х
   
                 2            2
       где ДЕЛЬТА    и  ДЕЛЬТА   -  характеристики  погрешностей  для
                 Х'           Х
   исходной пробы и пробы с добавкой, мкг/куб. см.
   
                     2
               ДЕЛЬТА   = 0,165 х Х' и ДЕЛЬТА  = 0,165 х Х.
                     Х'                      Х
   
       При внутрилабораторном контроле (Р = 0,90) принимают, что:
   
                              К' = 0,84 х К .
                               Д           Д
   
       При  превышении  оперативного  контроля погрешности эксперимент
   повторяют.  При  повторном превышении указанного норматива выясняют
   причины,  приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и
   их устраняют.
   
   

Списки

Право 2010


Новости партнеров
Счетчики
 
Популярное в сети
Реклама
Курсы валют
20.10.2016
USD
62.58
EUR
68.77
CNY
9.29
JPY
0.6
GBP
77.02
TRY
20.3
PLN
15.95
Разное