Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
1 апреля 2003 года
Дата введения -
1 сентября 2003 года
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТА
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПРОБАХ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И ВОДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫХ И ПОДЗЕМНЫХ ИСТОЧНИКОВ ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.1260-03
1. Разработаны: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф.
Эрисмана (Т.В. Юдина), НПФ "Люмэкс", Санкт-Петербург (Е.А.
Волосникова, Д.Б. Гладилович, И.Б. Любченко, Н.А. Майорова, Н.А.
Тишкова, Н.А. Лебедева), Федеральным центром госсанэпиднадзора
Минздрава России (И.В. Брагина, Е.С. Шальникова, Н.С. Ластенко).
2. Утверждены и введены в действие Главным государственным
санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем
Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 1
апреля 2003 г.
3. Введены взамен МУК 4.1.057 - 4.1.081-96.
1. Введение
1.1. Назначение и область применения
Настоящие методические указания устанавливают методику
выполнения измерения массовой концентрации нитрита в пробах воды
поверхностных и подземных источников водопользования, а также
питьевой воды флуориметрическим методом.
Диапазон измеряемых концентраций 0,005 - 5,0 мг/куб. дм
нитрит-ионов. Допускается присутствие до 5 мг/куб. дм железа, до
10 мг/куб. дм меди, до 20 мг/куб. дм сульфида, до 100 мг/куб. дм
аминокислот, до 1 г/куб. дм мочевины, щелочных, щелочно-земельных
элементов, магния, алюминия, цинка, свинца, кадмия, нитрата,
сульфата, хлорида, аммония.
1.2. Физико-химические и токсикологические свойства нитрита
Нитрит натрия - бесцветные или желтоватые кристаллы.
Физические характеристики: температура плавления 271 -С,
плотность 2,17; при температуре выше 320 -С разлагается, не доходя
до кипения.
Химические свойства: растворяется в воде 81,8 г/100 г (20 -С),
163 г/100 г (100 -С).
Токсическое действие нитритов: вызывают расширение сосудов
вследствие пареза сосудодвигательного центра (при больших дозах и
вследствие непосредственного действия на кровеносные сосуды), а
также образование в крови метгемоглобина. (Вредные вещества в
промышленности: Справочник/Под общ. ред. Н.В. Лазарева. Л.: Химия,
1977. Т. III.)
Нитриты относятся к веществам 2-го класса опасности; ПДК
нитритов (по NO ) в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и
2
культурно-бытового водопользования составляет 3,3 мг/куб. дм
(Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде
водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового
водопользования. ГН 2.1.5.689-98), в питьевой воде 3,0 мг/куб. дм
(Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды
централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль
качества. СанПиН 2.1.4.1074-01).
2. Характеристика погрешности измерений
Характеристика погрешности измерений (граница допускаемой
относительной погрешности измерений для доверительной вероятности
Р = 0,95) приведена в табл. 1.
Таблица 1
ХАРАКТЕРИСТИКА ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
ДЛЯ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95
--------------------------------T--------------------------------¬
¦Диапазон измерения, мг/куб. дм ¦ Характеристика погрешности ¦
¦ ¦ измерений, +/- дельта, % ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦от 0,005 до 0,01 включительно ¦40 ¦
¦свыше 0,01 до 0,05 включительно¦20 ¦
¦свыше 0,05 до 1,0 включительно ¦15 ¦
¦свыше 1,0 до 5,0 включительно ¦10 ¦
L-------------------------------+---------------------------------
3. Метод измерения
Флуоресцентный метод определения массовой концентрации нитрита
основан на взаимодействии нитрита с 2,3-диамино-нафталином в
кислой среде с образованием нафто-[4,5-b]триазола. Щелочные
растворы этого соединения при ультрафиолетовом облучении обладают
синей флуоресценцией, интенсивность которой измеряется при помощи
люминесцентного анализатора.
4. Средства измерений, вспомогательные устройства,
реактивы и материалы
При выполнении измерений массовой концентрации нитрита
применяют следующие средства измерений, реактивы, вспомогательные
устройства и материалы.
4.1. Средства измерений
Анализатор жидкости "Флюорат-02" ТУ 4321-001-20506233-94
или другой люминесцентный анализатор,
флуориметр или спектрофлуориметр,
удовлетворяющий требованиям указанных ТУ
Весы лабораторные общего назначения с ГОСТ 24104
наибольшим пределом взвешивания 200 г
и ценой деления 1,0 мг, любого типа
Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-25-2, ГОСТ 1770
2-500-2
Пипетки с одной отметкой 2-го класса ГОСТ 29169
точности вместимостью 5, 10, 25 куб. см
Пипетки градуированные 2-го класса ГОСТ 29227
точности вместимостью 1, 2, 5 куб. см
Государственный стандартный образец
состава раствора нитрит-ионов: массовая
концентрация 1 мг/куб. см, границы
допускаемого значения относительной
погрешности +/- 1%.
Допускается использование средств измерений и стандартных
образцов с аналогичными или лучшими метрологическими
характеристиками. Средства измерений должны быть проверены в
установленные сроки.
4.2. Реактивы
Вода дистиллированная ГОСТ 6709
Калия гидроксид, х.ч. ГОСТ 24363
Этилендиамин N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты ГОСТ 10652
динатриевая соль 2-водная, ч.д.а. (трилон Б)
2,3-диаминонафталин, имп.
Кислота соляная, х.ч. ГОСТ 3118
Аммиак водный, ч.д.а. ГОСТ 3760
Алюминий серно-кислый 18-водный, х.ч. ГОСТ 3758.
Допускается применение реактивов, изготовленных по иной
нормативно-технической документации, с техническим
характеристиками не хуже, чем у указанных.
4.3. Вспомогательные устройства и материалы
Фильтры обеззоленные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-86
"красная лента"
Бумага индикаторная универсальная ТУ 6-09-1181-76
Колбы конические плоскодонные вместимостью ГОСТ 25336
100, 500 и 1000 куб. см
Стаканы лабораторные термостойкие вместимостью ГОСТ 25336
100 куб. см
Воронка лабораторная ГОСТ 25336
Воронка делительная вместимостью 50 куб. см ГОСТ 25336
Электроплитка бытовая ГОСТ 14919
Сосуды стеклянные с завинчивающейся
крышкой для отбора и транспортирования проб.
Описание подготовки химической посуды к анализу приведено в
Прилож. А.
5. Подготовка к выполнению измерений
При подготовке к выполнению измерений должны быть проведены
следующие работы: отбор и при необходимости подготовка пробы, а
также приготовление вспомогательных и градуировочных растворов и
градуировка анализатора "Флюорат-02".
5.1. Отбор и подготовка проб
Общие требования к отбору проб по ГОСТ Р 51592, отбор проб
питьевой воды по ГОСТ Р 51593, из источников водоснабжения - по
ГОСТ 17.1.5.05. Анализ пробы необходимо выполнить в течение 24 ч с
момента отбора пробы. До момента анализа пробу следует хранить в
холодильнике при 4 - 6 -С. Объем отбираемой пробы составляет не
менее 100 куб. см. Пробы, содержащие осадок или взвесь, необходимо
профильтровать через фильтр "синяя лента", отбрасывая первые 25
куб. см фильтрата.
5.2. Приготовление растворов для анализа
5.2.1. Раствор соляной кислоты, молярная концентрация 1,6
моль/куб. дм
В стакан из термостойкого стекла помещают 200 - 250 куб. см
воды, осторожно приливают 65 куб. см концентрированной соляной
кислоты, тщательно перемешивая раствор, а затем разбавляют водой
до 500 куб. см.
Раствор хранят в стеклянной бутыли. Срок хранения не ограничен.
5.2.2. Раствор гидроксида калия, содержащий трилон Б
В стакане из термостойкого стекла нагревают до 60 - 70 -С 600
куб. см воды, растворяют при перемешивании 16,4 г трилона Б,
охлаждают до комнатной температуры и постепенно, тщательно
перемешивая, вносят 56 г гидроксида калия. После остывания раствор
разбавляют до 1000 куб. см водой.
Раствор хранят в полиэтиленовой бутыли. Срок хранения - 3
месяца.
5.2.3. Раствор 2,3-диаминонафталина, молярная концентрация
0,0002 моль/куб. дм
В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают точную
навеску 15,8 мг 2,3-диаминонафталина, растворяют в соляной кислоте
(п. 5.2.1), доводят объем до метки той же кислотой, раствор
тщательно перемешивают. При наличии помутнения раствор необходимо
профильтровать через фильтр "красная лента".
Раствор устойчив в течение 3 месяцев при хранении в
холодильнике.
5.2.4. Раствор 2,3-диаминонафталина, молярная концентрация
0,00002 моль/куб. дм
В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см
раствора 2,3-диаминонафталина с концентрацией 0,0002 моль/куб. дм
и разбавляют до метки раствором соляной кислоты (п. 5.2.1).
Раствор устойчив в течение 7 дней при хранении в холодильнике.
5.2.5. Раствор алюминия серно-кислого, массовая доля 10%
В 90 куб. см дистиллированной воды с добавлением 0,5 куб. см
концентрированной соляной кислоты растворяют 10 г раствора
алюминия серно-кислого. Срок хранения раствора не ограничен.
Признаком его непригодности является помутнение или выпадение
осадка.
5.2.6. Раствор нитрита, массовая концентрация 100 мг/куб. дм
В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 5 куб. см ГСО
состава раствора нитрит-ионов массовой концентрации 1 мг/куб. см,
разбавляют до метки водой и перемешивают. Раствор устойчив в
течение 3 месяцев при хранении в холодильнике.
5.2.7. Раствор нитрита, массовая концентрация 1,0 мг/куб. дм
В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1,0 куб. см
раствора нитрита по п. 5.2.6 и разбавляют до метки водой. Раствор
устойчив в течение 10 дней при хранении в холодильнике.
5.2.8. Раствор нитрита, массовая концентрация 0,1 мг/куб. дм
В мерную колбу на 100 куб. см помещают 10 куб. см раствора
нитрита по п. 5.2.7 и разбавляют до метки водой. Раствор устойчив
в течение 3 дней при хранении в холодильнике.
5.3. Приготовление градуировочных растворов
В первую мерную колбу вместимостью 25 куб. см помещают 5 куб.
см дистиллированной воды, а во вторую - 5 куб. см рабочего
раствора нитрита (градуировочные растворы N 1 и 2 соответственно).
Затем в обе колбы вводят по 2,5 куб. см раствора
2,3-диаминонафталина и через 5 мин. добавляют по 5 куб. см
раствора гидроксида калия по п. 5.2.2, содержимое колб доводят до
метки дистиллированной водой, перемешивают и производят измерения
на приборе.
Выбор рабочего раствора нитрита и концентрации раствора
2,3-диаминонафталина определяется ожидаемой концентрацией нитрита.
В диапазоне 0,1 - 5,0 мг/куб. дм используют рабочий раствор
нитрита по п. 5.2.7 (концентрация 1,0 мг/куб. дм) и раствор
2,3-диаминонафталина по п. 5.2.3, а в диапазоне 0,01 - 0,1 мг/куб.
дм - рабочий раствор нитрита по п. 5.2.8 (концентрация 0,1 мг/куб.
дм) и раствор 2,3-диаминонафталина по п. 5.2.4.
Примечание. Необходимо убедиться, что после добавления
раствора гидроксида калия среда будет щелочной. Для этого к 2,5
куб. см раствора соляной кислоты по п. 5.2.1 прибавляют 5 куб. см
раствора гидроксида калия по п. 5.2.2 и контролируют рН при помощи
универсального индикатора. Если рН > 9, то никаких изменений в
процедуру анализа не вносят. Если же рН оказывается меньше 9, то
увеличивают добавляемый объем гидроксида калия таким образом,
чтобы рН раствора было более 9.
5.4. Градуировка анализатора и контроль
стабильности градуировочной характеристики
Градуировку прибора осуществляют путем измерения сигналов
флуоресценции растворов, приготовленных по п. 5.3. При градуировке
прибора и всех измерениях в канале возбуждения используют
светофильтр N 7, а в канале регистрации - светофильтр N 6.
Для модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3"
Установку режима "Фон" производят при помощи градуировочного
раствора N 1, а установление параметра "А" в режиме "Градуировка"
(нажатием клавиши "Г") - при помощи градуировочного раствора N 2.
Параметр "С" задается равным 1000 для раствора нитрита по п. 5.2.7
и 100 для раствора нитрита по п. 5.2.8. Допускается вводить
известное значение множителя "А" с клавиатуры прибора.
Для модификаций "Флюорат-02-2М" и "Флюорат-02-3М"
Входят в меню "Градуировка", устанавливают С0 = 0 и С1 = 1000
для раствора нитрита по п. 5.2.7 (100 для раствора нитрита по п.
5.2.8). Значение параметра "J0" устанавливают по градуировочному
раствору N 1, а "J1" - по градуировочному раствору N 2. При этом
значения параметров "С2" - "С6" и "J2" - "J6" должны быть равны
нулю.
Контроль стабильности градуировочной характеристики состоит в
измерении концентрации нитрита в нескольких специально
приготовленных смесях (табл. 2, смеси N 2 - 9) в режиме
"Измерение". Приготовление образца для измерений проводится по п.
5.3. Градуировка признается стабильной, если измеренное значение
концентрации нитрита в смеси отличается от аттестованного не более
чем на 7% в диапазоне концентраций 100 - 1000 мкг/куб. дм и не
более чем на 15% при меньших концентрациях. При несоответствии
полученных результатов указанным нормативам процесс градуировки
необходимо повторить.
На стадии освоения методики контроль стабильности
градуировочной характеристики проводят ежедневно. В дальнейшем
контроль градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в
месяц, а также при смене реактивов.
Для приборов модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3", не
имеющих энергонезависимой памяти, контроль стабильности
градуировочной характеристики проводят после каждой новой
градуировки прибора.
При использовании иных люминесцентных анализаторов градуировку
и измерение проб производят в соответствии с руководством по
эксплуатации.
Таблица 2
СМЕСИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ
СТАБИЛЬНОСТИ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ АНАЛИЗАТОРА
------T-----------------------T-------T------------T-------------¬
¦ N ¦ Компоненты ¦ Объем,¦Концентрация¦Относительная¦
¦смеси¦ ¦куб. см¦ нитрита, ¦ погрешность ¦
¦ ¦ ¦ ¦мкг/куб. дм ¦(Р = 0,95), %¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦1 ¦Раствор по п. 5.2.6 ¦10 ¦100000 ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦10000 ¦1,2 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦2 ¦Смесь N 1 ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦1000 ¦1,4 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦3 ¦Смесь N 1 ¦5 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦500 ¦1,4 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦4 ¦Смесь N 2 ¦25 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦250 ¦1,6 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦5 ¦Смесь N 2 ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦100 ¦1,6 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦6 ¦Смесь N 2 ¦5 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦50 ¦1,6 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦7 ¦Смесь N 5 ¦25 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦25 ¦1,8 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦8 ¦Смесь N 5 ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦10 ¦1,8 ¦
+-----+-----------------------+-------+------------+-------------+
¦9 ¦Смесь N 5 ¦5 ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вода дистиллированная ¦до 100 ¦5 ¦1,8 ¦
L-----+-----------------------+-------+------------+--------------
6. Выполнение измерений
Одновременно анализируют не менее двух аликвотных порций воды.
Если ожидаемая концентрация нитрита в пробе превышает 1 мг/куб.
дм, то ее разбавляют, помещая 5 куб. см пробы в мерную колбу
вместимостью 25 куб. см и доводя содержимое до метки
дистиллированной водой.
Подготавливают три мерные колбы вместимостью 25 куб. см.
В первые две мерные колбы помещают аликвотные порции по 5 куб.
см анализируемой пробы (исходной или разбавленной при высокой
концентрации нитрита). В первую колбу (раствор N 1) приливают 2,5
куб. см раствора 2,3-диаминонафталина такой же концентрации, как и
при построении градуировочной зависимости. Во вторую мерную колбу
(раствор N 2) приливают 2,5 куб. см раствора соляной кислоты по п.
5.2.1. В третью мерную колбу (раствор N 3) помещают 2,5 куб. см
раствора соляной кислоты по п. 5.2.1 <*>.
--------------------------------
<*> При анализе серии растворов достаточно приготовить один
раствор N 3.
Через 5 мин. во все колбы вводят по 5 куб. см раствора
гидроксида калия по п. 5.2.2, доводят до метки дистиллированной
водой, перемешивают и приступают к измерениям.
Измеряют массовую концентрацию нитрита в растворе N 1 в режиме
"Измерение" (С , мкг/куб. дм). Полученное значение может
1
потребовать внесения поправки на собственную флуоресценцию
примесей, содержащихся в пробе. Для ее нахождения измеряют
интенсивности флуоресценции растворов N 2 и 3 в режиме
"Измерение". Регистрируемые прибором значения выражаются в
единицах концентрации нитрита и поэтому могут быть названы
условными концентрациями нитрита в соответствующих растворах
(С и С , мкг/куб. дм). Они могут выражаться отрицательными
2 3
числами.
Если расхождение между измеренными значениями С и С не
2 3
превышает 10% от их среднего значения, то внесения поправки на
собственную флуоресценцию примесей не требуется. В этом случае
приступают к обработке результатов измерений по формуле (2) п. 7.
При большем расхождении между величинами С и С находят
2 3
величину поправки:
ДЕЛЬТА = С - С . (1)
С 2 3
Если величина ДЕЛЬТА не превышает 50% от измеренной массовой
С
концентрации нитрита в пробе (т.е. С ), то в этом случае также
1
приступают к вычислению результатов измерений по формуле (3) п. 7.
В противном случае необходима дополнительная очистка пробы в
соответствии с п. 10.
Примечания.
1. Операции контроля влияния флуоресцирующих примесей
требуются, как правило, лишь для сильно загрязненных проб вод, а
также некоторых типов поверхностных вод с высоким содержанием
органических веществ и малым содержанием нитрита. Если для
определенного типа проб установлено, что поправку на собственную
флуоресценцию примесей вводить не требуется, то растворы N 2 и 3
можно не готовить.
2. При измерении каждого из растворов делают не менее двух
отсчетов и вычисляют среднее арифметическое.
3. При необходимости (см. примечание к п. 5.3) объем
добавляемого раствора гидроксида калия увеличивается; объемы
раствора щелочи, добавляемые в градуировочные растворы, и растворы
проб должны совпадать.
7. Обработка результатов измерений
Массовую концентрацию нитрита при отсутствии поправки на
собственную флуоресценцию пробы вычисляют по формуле:
Х = 0,001 х С х Q , (2)
1 1
где:
Х - массовая концентрация нитрита в пробе, мг/куб. дм;
0,001 - коэффициент согласования размерности единиц
концентрации;
С - массовая концентрация нитрита в растворе, приготовленном
1
по п. 6, мкг/куб. дм;
Q - коэффициент разбавления пробы по п. 6 при концентрации
1
нитрита выше 1 мг/куб. дм, равный соотношению объема разбавленной
пробы (25 куб. см) и аликвотной порции исходной (5 куб. см). Если
пробу не разбавляют, то Q = 1.
1
Если требуется внесение поправки на собственную флуоресценцию
примесей, то массовую концентрацию нитрита вычисляют по формуле:
Х = 0,001 х (С - ДЕЛЬТА ) х Q , (3)
1 С 1
где ДЕЛЬТА - поправка к измеренной концентрации нитрита,
С
вычисленная по формуле (1), мкг/куб. дм.
8. Оформление результатов измерений
_
За результат анализа (Х) принимают среднее арифметическое
_
результатов параллельных определений Х и Х (Х = (Х + Х ) / 2),
1 2 1 2
расхождение между которыми не превосходит значений норматива
контроля сходимости d. Значения норматива контроля сходимости
приведены в Прилож. Б. Значение d выбирают для среднего
_
арифметического Х.
Результат количественного анализа в документах,
предусматривающих его использование, представляют в виде:
_
- результат анализа Х (мг/куб. дм), характеристика погрешности
дельта (%), Р = 0,95 (табл. 1);
_
- Х +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. дм, Р = 0,95, где:
_
дельта х Х
ДЕЛЬТА = ----------. (4)
100
Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным
разрядом, что и погрешность. Результаты измерений регистрируют в
протоколах, в которых указывают:
- ссылку на настоящий документ;
- описание пробы (номер, источник, дата отбора и анализа и
т.п.);
- отклонения от текста методики при проведении измерений, если
таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты
анализа;
- результат измерения и его погрешность;
- фамилию исполнителя.
9. Контроль точности измерений
Контроль точности измерений (воспроизводимости и погрешности)
проводят в соответствии с алгоритмом, изложенным в Прилож. Б.
Нормативы контроля также приведены в Прилож. Б.
10. Очистка проб от флуоресцирующих и окрашенных примесей
Отбирают 25 куб. см пробы (исходной или разбавленной в
соответствии с п. 6) в термостойкий стакан вместимостью 100 куб.
см и приливают 5 куб. см раствора соли алюминия по п. 5.2.5.
Контролируют рН полученной смеси при помощи универсального
индикатора и в случае необходимости добавляют по каплям раствор
соляной кислоты по п. 5.2.1 до достижения значения рН 3 - 4.
Добавляют по каплям разбавленный (1:1) раствор аммиака до
достижения значения рН 7 - 8. Раствор с выпавшим осадком
гидроксида алюминия выдерживают 10 - 15 мин. (для ускорения
коагуляции осадка содержимое стакана можно подогреть до 60 - 70
-С) и фильтруют через фильтр "красная лента" в мерную колбу
вместимостью 50 куб. см. Фильтр 2 - 3 раза промывают
дистиллированной водой и присоединяют промывные воды к основному
фильтрату. Содержимое колбы разбавляют до метки дистиллированной
водой и далее анализируют по п. 6.
Аналогичным образом проводят анализ холостой пробы, для
проведения которого отбирают 25 куб. см дистиллированной воды
вместо анализируемой пробы и проводят через все стадии, начиная с
добавления раствора соли алюминия.
Концентрацию нитрита вычисляют по формуле:
Х = 0,001 х (С - С ) х Q х Q , (5)
1 хол 1 2
где:
Х - массовая концентрация нитрита в пробе, мг/куб. дм;
0,001 - коэффициент согласования единиц размерности
концентрации;
С - массовая концентрация нитрита в растворе, приготовленном
1
по п. 6, мкг/куб. дм;
С - массовая концентрация нитрита в холостой пробе,
хол
мкг/куб. дм;
Q - коэффициент разбавления пробы по п. 6 при концентрации
1
нитрита выше 1 мг/куб. дм, равный соотношению объема разбавленной
пробы (25 куб. см) и аликвотной порции исходной (5 куб. см). Если
пробу не разбавляют, то Q = 1;
1
Q - коэффициент разбавления пробы при очистке, равный
2
соотношению объемов очищенной (50 куб. см) и исходной пробы (25
куб. см).
Примечание. Очистка при помощи гидроксида алюминия, как
правило, полностью устраняет мешающее влияние окрашенных и
флуоресцирующих примесей. При необходимости можно провести оценку
этого влияния по п. 6. Если оно сохраняется, то необходимо или
повторить обработку пробы, увеличив объем раствора соли алюминия,
или ввести поправку в результат измерения:
Х = (С - С - ДЕЛЬТА ) х Q - Q . (5)
1 хол С 1 2
Приложение А
(рекомендуемое)
ПОДГОТОВКА ХИМИЧЕСКОЙ ПОСУДЫ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
При выполнении измерений массовой концентрации алюминия
необходимо тщательно соблюдать чистоту химической посуды,
руководствуясь следующими правилами.
1. Для мытья химической посуды разрешается использовать
концентрированную серную кислоту или концентрированную азотную
кислоту. Категорически запрещается использовать для мытья соду,
щелочи, все виды синтетических моющих средств, хромовую смесь.
2. Посуда предварительно отмывается водопроводной водой, затем
в нее наливают приблизительно на 1/2 объема кислоту (п. 1) и
тщательно обмывают ею всю внутреннюю поверхность, а затем выливают
в специальный сосуд. Пипетки при помощи груши несколько раз
заполняют кислотой выше метки. После промывания посуды
дистиллированной водой (не менее 5 раз) ее окончательно
споласкивают бидистиллированной водой (2 - 3 раза).
3. Для каждого раствора необходимо использовать свою пипетку.
Раствор из колбы наливают в стаканчик и из него набирают в
пипетку. Запрещается погружать пипетку во весь объем раствора во
избежание загрязнения.
4. Рекомендуется иметь отдельный набор посуды, который
используется только для определения алюминия.
Приложение Б
(обязательное)
КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
1. Контроль воспроизводимости измерений
Периодичность контроля воспроизводимости измерений зависит от
количества рабочих измерений за контролируемый период и
определяется планами контроля.
Образцами для контроля являются пробы природных и питьевых
вод. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать
удвоенному объему, необходимому по методике для проведения
анализа.
Отобранный объем делят на две равные части и анализируют в
точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя
условия проведения анализа, т.е. измерения проводят либо в разных
лабораториях, либо в одной лаборатории разными исполнителями или
одним исполнителем, но в разное время. Результаты контроля
признаются удовлетворительными, если выполняется условие:
_ _ _
|Х - Х | <= 0,01 х Х х D, (Б.1)
1 2
где:
_
Х - результат анализа рабочей пробы, мг/куб. дм;
1
_
Х - результат анализа этой же пробы, полученный другим
2
аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и других
партий реактивов, мг/куб. дм;
_ _ _
Х - среднее арифметическое Х и Х , мг/куб. дм;
1 2
D - норматив контроля воспроизводимости измерений
(табл. Б.1), %.
_
Значение D выбирают для среднего арифметического Х.
При превышении норматива контроля погрешности
воспроизводимости процедуру контроля повторяют. При повторном
превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к
неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Таблица Б.1
НОРМАТИВЫ КОНТРОЛЯ СХОДИМОСТИ И ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
ДЛЯ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95
----------------------------------T------------------------------¬
¦ Диапазон измерений, мг/куб. дм ¦ Нормативы контроля ¦
¦ +------------T-----------------+
¦ ¦ сходимости ¦воспроизводимости¦
¦ ¦d (n = 2), %¦ D (m = 2), % ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Алюминий ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,01 до 0,05 включительно ¦42 ¦55 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,05 до 0,2 включительно ¦20 ¦35 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,2 до 5,0 включительно ¦15 ¦25 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Цинк ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,005 до 0,1 включительно ¦28 ¦34 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,1 до 2,0 включительно ¦14 ¦20 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Бор ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,05 до 0,1 включительно ¦35 ¦60 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,1 до 0,5 включительно ¦20 ¦40 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,5 до 2,5 включительно ¦10 ¦20 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 2,5 до 5,0 включительно ¦5 ¦12 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Медь ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,005 до 0,01 включительно ¦25 ¦60 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,01 до 0,1 включительно ¦15 ¦30 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Железо общее ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,05 до 1,0 включительно ¦18 ¦25 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 1,0 до 5,0 включительно ¦14 ¦20 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Нитрит ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,005 до 0,01 включительно ¦25 ¦50 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,01 до 0,05 включительно ¦15 ¦25 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,05 до 1,0 включительно ¦12 ¦20 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 1,0 до 5,0 включительно ¦7 ¦14 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Фторид ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,1 до 0,5 включительно ¦15 ¦20 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,5 до 1,0 включительно ¦12 ¦17 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 1,0 до 2,5 включительно ¦8 ¦11 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Фенолы ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,0005 до 0,001 включительно ¦50 ¦80 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,001 до 0,005 включительно¦35 ¦55 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,005 до 0,02 включительно ¦20 ¦34 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,02 до 25,0 включительно ¦10 ¦14 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Цинк ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,005 до 0,1 включительно ¦28 ¦34 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,1 до 2,0 включительно ¦14 ¦20 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ АПАВ ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,025 до 0,1 включительно ¦50 ¦65 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 0,1 до 1,0 включительно ¦25 ¦40 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦свыше 1,0 до 2,0 включительно ¦15 ¦25 ¦
+---------------------------------+------------+-----------------+
¦ Формальдегид ¦
+---------------------------------T------------T-----------------+
¦от 0,02 до 0,5 включительно ¦24 ¦34 ¦
L---------------------------------+------------+------------------
2. Контроль погрешности измерений
Периодичность контроля погрешности измерений зависит от
количества рабочих измерений за контролируемый период и
определяется планами контроля.
Образцами для контроля являются пробы природных и питьевых
вод. Объем отобранной пробы для контроля должен соответствовать
удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по
методике.
Отобранный объем делят на две равные части, первую из которых
анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают
результат анализа исходной рабочей пробы - Х, а во вторую часть
делают добавку определяемого компонента и анализируют в точном
соответствии с прописью методики, получая результат анализа
рабочей пробы с добавкой - Х'.
Результаты анализа исходной рабочей пробы и рабочей пробы с
добавкой получают по возможности в одинаковых условиях, т.е. их
получает один аналитик с использованием одного набора мерной
посуды, одной партии реактивов и т.д.
Величина добавки должна составлять от 50 до 150% от содержания
алюминия в исходной пробе. Если содержание алюминия в исходной
пробе меньше нижней границы диапазона измерений (0,01 мг/куб. дм),
то величина добавки должна в 2 - 3 раза превышать нижнюю границу
диапазона измерений.
Величину добавки (С , мг/куб. дм) рассчитывают по формуле:
д
С х V
о о
С = -------, (Б.2)
д V
где:
С - концентрация алюминия в стандартном образце
о
(аттестованной смеси), использованном для внесения добавки,
мг/куб. дм;
V - объем стандартного образца (аттестованной смеси),
о
внесенного в качестве добавки, куб. см;
V - объем пробы, куб. см.
Объем добавки не должен превышать 5% объема пробы. Решение об
удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
|Х' - Х - С | <= К , (Б.3)
д д
где:
Х - результат анализа рабочей пробы, мг/куб. дм;
Х' - результат анализа рабочей пробы с добавкой алюминия,
мг/куб. дм;
С - значение добавки алюминия, мг/куб. дм;
д
К - норматив контроля погрешности измерений, мг/куб. дм.
д
При внешнем контроле (Р = 0,95) норматив контроля вычисляют по
формуле:
_________________
/ 2 2
К = \/ДЕЛЬТА + ДЕЛЬТА , (Б.4)
д Х Х'
где ДЕЛЬТА , ДЕЛЬТА - характеристика погрешности измерения
Х Х'
массовой концентрации алюминия в исходной пробе и пробе с добавкой
алюминия соответственно, мг/куб. дм:
ДЕЛЬТА = 0,01 х дельта х Х;
Х Х
ДЕЛЬТА = 0,01 х дельта х Х', (Б.5)
Х' Х'
где дельта , дельта - характеристика относительной
Х Х'
погрешности измерения массовой концентрации алюминия в исходной
пробе и пробе с добавкой алюминия соответственно (табл. 1), %.
Норматив контроля погрешности при внутрилабораторном контроле
(Р = 0,90) вычисляют по формуле:
_________________
/ 2 2
К = 0,84 х \/ДЕЛЬТА + ДЕЛЬТА . (Б.6)
д Х Х'
При превышении норматива контроля погрешности процедуру
контроля повторяют. При повторном превышении указанного норматива
выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам
контроля, и устраняют их.
|
