Законы России
 
Навигация
Популярное в сети
Курсы валют
14.07.2017
USD
60.18
EUR
68.81
CNY
8.87
JPY
0.53
GBP
77.88
TRY
16.83
PLN
16.22
 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 02.03.2007 N 01-6036/07 О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года

Обновление

Правовой навигатор на www.LawRussia.ru

<<<< >>>>


                  ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                 ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
   
                                 ПИСЬМО
   
                             2 марта 2007 г.
   
                              N 01-6036/07
   
            О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального    развития   на   основании   результатов   повторного
   выборочного  контроля,  проведенного  Институтом  стандартизации  и
   контроля   лекарственных  средств  ФГУ  "НЦ  ЭСМП"  Росздравнадзора
   (протокол   анализа   NN   7378/06/АН,  7379/06/АН  от  16.01.2007)
   сообщает,  что  лекарственный  препарат "Амоксициллин таблетки 0,25
   г"   серии   040106,   производства  ОАО  "Биохимик"  соответствует
   требованиям   ФСП   42-0048-1596-01  по  арбитрируемому  показателю
   "Описание".
       Росздравнадзор   не   возражает  против  дальнейшей  реализации
   указанной  серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП
   42-0048-1596-01.
       Одновременно   сообщаем,  что  партия  препарата  "Амоксициллин
   таблетки   0,25  г"  серии  040106,  производства  ОАО  "Биохимик",
   забракованная   ГУЗ   "Центр   контроля   качества  и  сертификации
   лекарственных  средств"  Министерства  здравоохранения Хабаровского
   края,  поставщик  ЗАО  "Сиа Интернейшнл-Хабаровск" не соответствует
   требованиям  ФСП  42-0048-1596-01  по  показателю  "Описание"  и не
   подлежит дальнейшей реализации.
       Обращаем  внимание  ОАО  "Биохимик"  на необходимость в срок до
   01.04.2007     представления     в    Росздравнадзор    информации,
   подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
       Управлению  Росздравнадзора  по  Республике  Мордовия  провести
   мероприятия  в  соответствии  с  Порядком,  предусмотренным письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006  N 01И-92/06 "Об организации работы
   территориальных   Управлений   Росздравнадзора   с   информацией  о
   недоброкачественных  и  фальсифицированных лекарственных средствах"
   (пункт 5).
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

Списки

Право 2010


Новости партнеров
Счетчики
 
Популярное в сети
Реклама
Курсы валют
14.07.2017
USD
60.18
EUR
68.81
CNY
8.87
JPY
0.53
GBP
77.88
TRY
16.83
PLN
16.22
Разное