Законы России
 
Навигация
Популярное в сети
Курсы валют
30.09.2017
USD
58.02
EUR
68.45
CNY
8.74
JPY
0.52
GBP
77.85
TRY
16.33
PLN
15.89
 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 13.12.2006 N 01И-941/06 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года

Обновление

Правовой навигатор на www.LawRussia.ru

<<<< >>>>


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          13 декабря 2006 г.
                                   
                             N 01И-941/06
                                   
           О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества
   лекарственных средств, о выявлении лекарственных препаратов:
       1. "Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 г N 10", серии 820405,
   на  упаковках  которого  указан  производитель  "Борисовский  завод
   медицинских препаратов", Беларусь;
       2. "Трихопол, таблетки 250 мг, N 20", серии 30105, на упаковках
   которого  указан  производитель Фармацевтический завод  "Польфарма"
   С.А., Польша;
       3.  "Омез,  капсулы  20  мг N 30", серии В50392,  на  упаковках
   которого  указан  производитель  "Д-р  Редди'с  Лабораторис  Лтд.",
   Индия, подлинность которых вызвала сомнение, Федеральная служба  по
   надзору    в   сфере   здравоохранения   и   социального   развития
   приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанных  серий  лекарственных
   средств,  о  результатах  которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия  в
   соответствии  с  Порядком, предусмотренным письмом  Росздравнадзора
   от  08.02.2006  N  01И-92/06 "Об организации работы территориальных
   управлений  Росздравнадзора с информацией о  недоброкачественных  и
   фальсифицированных лекарственных средствах".
       Одновременно    обращаем    внимание   производителей    данных
   лекарственных  препаратов  на  необходимость  ускорить  работу   по
   проведению    сравнительного   анализа   образцов    лекарственного
   средства,  полученных  от  центра контроля  качества  лекарственных
   средств  и  вызвавших  сомнение в его оригинальности,  с  архивными
   образцами   данной   серии  завода-производителя.   О   результатах
   проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

Списки

Право 2010


Новости партнеров
Счетчики
 
Популярное в сети
Реклама
Курсы валют
30.09.2017
USD
58.02
EUR
68.45
CNY
8.74
JPY
0.52
GBP
77.85
TRY
16.33
PLN
15.89
Разное