ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 13.12.2006 N 01И-940/06 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА"

                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          13 декабря 2006 г.
                                   
                             N 01И-940/06
                                   
          О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития  рассмотрела обращение  ОАО  АКО  "Синтез"  и
   сообщает  о  приостановлении  обращения  на  территории  Российской
   Федерации  лекарственного  препарата  "Ампициллин-АКОС,  лиофилизат
   для  приготовления  раствора для внутримышечного  введения  0,25  г
   (флаконы)"  серии 10605, производства ОАО АКО "Синтез"  в  связи  с
   несоответствием  требованиям  ФСП  42-0054-4662-03  по   показателю
   "Маркировка".
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанной серии  лекарственного
   средства,  о  результатах которой проинформировать  территориальный
   орган Росздравнадзора.
       Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия  в
   соответствии  с  Порядком, предусмотренным письмом  Росздравнадзора
   от  08.02.2006  N  01И-92/06 "Об организации работы территориальных
   управлений  Росздравнадзора с информацией о  недоброкачественных  и
   фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ