ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
27 ноября 2006 г.
N 01И-892/06
ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА ОТ 12.10.2006 N 01И-800/06
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития на основании поступившей информации от ОАО
"Межрегиональный центр сертификации" сообщает:
- сертификат соответствия N РОСС.RU.ФМ02.А36920 от 26.05.2006,
бланк 10766246, на лекарственное средство "Дигоксин, таблетки,
0,25 мг N 50", серии 050306, производства "Гедеон Рихтер А.О.",
Венгрия, расфасовано и упаковано ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", Россия,
содержит в разделе: "ОК 005(ОКП)" - код 963800 (должен быть
936800). Сертификат N РОСС.RU.ФМ02.А36920 с неверным кодом отозван
у держателя, с последующей заменой на сертификат с корректным
кодом ОКП, за тем же указанным номером, бланк 10812127;
- сертификат соответствия N РОСС РК.ФМ02.А23663 от 13.12.2005,
бланк 10659729, на лекарственное средство "Верона, капсулы N 20",
производства "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед", Пакистан,
выданный Обществу с ограниченной ответственностью "Фармация
Юниверсал" аннулирован; на данное лекарственное средство выдан
сертификат соответствия N РОСС РК.ФМ02.А23663 от 15.05.2006, бланк
10758824;
- сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А87695 от 03.03.2006,
бланк 10659729 на лекарственное средство "Мелаксен, таблетки
покрытые оболочкой 3 мг N 12 " серии VR015, производства "Юнифарм
Инк.", США, выданный Обществу с ограниченной ответственностью
"Санта", аннулирован; на данное лекарственное средство выдан
сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А87695 от 27.04.2006, бланк
10750589;
- сертификат соответствия N РОСС RU.ФМ02.А48718 от 03.02.2006,
бланк 10685195 на лекарственное средство "Элеутерококка, таблетки
покрытые оболочкой 100 мг N 10", серии 01122005, производства ЗАО
"Вифитех", Россия, выданный Закрытому акционерному обществу
"Вифитех" аннулирован; на данное лекарственное средство выдан
сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А48718 от 28.03.2006, бланк
10729018;
- сертификат соответствия N РОСС DE.ФМ02.А35474 от 26.08.2005,
бланк 10572529 на лекарственное средство "Амбробене, капсулы
ретард, 75 мг N 10", серии Е22985, производства "Меркле ГмбХ",
Германия, выданный Закрытому акционерному обществу Центр Внедрения
"Протек" аннулирован; на данное лекарственное средство выдан
сертификат соответствия N РОСС DE.ФМ02.А35474 от 07.10.2006, бланк
10612511.
Сертификаты соответствия, выданные за период с 17.08.2005 по
08.11.2005, с допущенной опечаткой: вместо ОАО "Межрегиональный
центр сертификации" напечатано ОАО "Межрегиональный центр
сетификации", считать действительными.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
|
