ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 10.10.2007 N 01И-703/07 О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

                  ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                 ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           10 октября 2007 г.
   
                              N 01И-703/07
   
           О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального  развития информирует, что прием заявлений и документов
   от  лицензиатов  осуществляется  в соответствии с административными
   процедурами,  предусмотренными  приказом Минздравсоцразвития России
   от  31.01.2006  N  904 "Об утверждении Административного регламента
   Федеральной   службы   по   надзору   в   сфере  здравоохранения  и
   социального  развития  по  исполнению  государственной  функции  по
   лицензированию    деятельности    по   производству   лекарственных
   средств":
       -  рассмотрение  документов и принятие решения о предоставлении
   лицензии    на    осуществление    деятельности   по   производству
   лекарственных средств;
       -  переоформление  документов,  подтверждающих наличие лицензии
   на   осуществление   деятельности   по  производству  лекарственных
   средств.
       Продление  срока  действия  лицензии  осуществляется  в порядке
   переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                            Н.В.ЮРГЕЛЬ