ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 21.02.2007 N 01И-149/07 О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          22 февраля 2007 г.
                                   
                             N 01И-149/07
                                   
    О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
   
       В   соответствии   с   приказом  Министерства   здравоохранения
   Российской   Федерации  от  30.10.2006  N   734   "Об   утверждении
   Административного регламента Федеральной службы по надзору в  сфере
   здравоохранения    и    социального    развития    по    исполнению
   государственной   функции  по  организации  проведения   экспертизы
   качества,  эффективности  и  безопасности  лекарственных   средств"
   (зарегистрирован  в  Министерстве юстиции Российской  Федерации  от
   30.11.2006   N  8541)  Федеральная  служба  по  надзору   в   сфере
   здравоохранения и социального развития переводит с 20 февраля  2007
   года  на  предварительный контроль качества лекарственное  средство
   "Аскорбиновая  кислота, таблетки по 0,025 N  10"  производства  ООО
   "Днепрофарм" (Украина).
       Указанное  лекарственное средство с 20  февраля  2007  года  не
   подлежит  сертификации  (декларированию)  до  проведения  испытаний
   качества    по    всем   показателям,   установленным   нормативной
   документацией  производителя и решения  Росздравнадзора  по  каждой
   конкретной серии.
       О   снятии   указанного  препарата  с  режима  предварительного
   контроля будет сообщено дополнительно.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ