|
30.09.2017 |
|
|
58.02 |
|
|
68.45 |
|
|
8.74 |
|
|
0.52 |
|
|
77.85 |
|
|
16.33 |
|
|
15.89 |
|
|
ПРИКАЗ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 28.07.2006 N 1711-ПР/06 О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO И СРЕД ПИТАТЕЛЬНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ
Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года
Обновление
Правовой навигатор на www.LawRussia.ru
<<<< >>>>
Утратил силу- ПРИКАЗ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 06.12.2006 N 2690-ПР/06
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
28 июля 2006 г.
N 1711-Пр/06
О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НАБОРОВ
РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO И СРЕД
ПИТАТЕЛЬНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ
В соответствии с пунктом 5.5.2. Положения о Федеральной службе
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития,
утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от
30 июня 2004 г. N 323, в целях установления единого порядка
государственной регистрации и разрешения применения в медицинских
целях наборов реагентов отечественного и зарубежного производства,
предназначенных для диагностики in vitro и сред питательных
микробиологических приказываю:
1. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской
техники (Ткаченко С.Б.) обеспечить регистрацию наборов реагентов
отечественного и зарубежного производства, предназначенных для
диагностики in vitro (включая наборы реагентов для диагностики
инфекционных заболеваний) и сред питательных микробиологических в
качестве изделий медицинского назначения.
2. Управлению государственного контроля в сфере обращения
медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (Косенко
В.В.) организовать в установленном порядке проведение выборочного
контроля наборов реагентов отечественного и зарубежного
производства, предназначенных для диагностики in vitro с классом
потенциального риска применения 26 и 3 по ГОСТ Р 51609-2000
"Изделия медицинские. Классификация в зависимости от
потенциального риска применения. Общие требования" и сред
питательных микробиологических в организациях, уполномоченных на
проведение испытаний соответствующих видов изделий медицинского
назначения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказ оставляю за собой.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
|
Списки
Право 2010
Новости партнеров
Счетчики
|
|
30.09.2017 |
|
|
58.02 |
|
|
68.45 |
|
|
8.74 |
|
|
0.52 |
|
|
77.85 |
|
|
16.33 |
|
|
15.89 |
|
|