Законы России
 
Навигация
Популярное в сети
Курсы валют
30.09.2017
USD
58.02
EUR
68.45
CNY
8.74
JPY
0.52
GBP
77.85
TRY
16.33
PLN
15.89
 

ПРИКАЗ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 28.07.2006 N 1711-ПР/06 О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO И СРЕД ПИТАТЕЛЬНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ

Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года

Обновление

Правовой навигатор на www.LawRussia.ru

<<<< >>>>


Утратил силу- ПРИКАЗ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 06.12.2006 N 2690-ПР/06
                                  
                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПРИКАЗ
                                   
                            28 июля 2006 г.
                                   
                             N 1711-Пр/06
                                   
             О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НАБОРОВ
               РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO И СРЕД
                    ПИТАТЕЛЬНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ
   
       В  соответствии с пунктом 5.5.2. Положения о Федеральной службе
   по   надзору  в  сфере  здравоохранения  и  социального   развития,
   утвержденным  Постановлением Правительства Российской Федерации  от
   30  июня  2004  г.  N  323,  в целях установления  единого  порядка
   государственной регистрации и разрешения применения  в  медицинских
   целях  наборов реагентов отечественного и зарубежного производства,
   предназначенных  для  диагностики  in  vitro  и  сред   питательных
   микробиологических приказываю:
       1.  Управлению регистрации лекарственных средств и  медицинской
   техники  (Ткаченко  С.Б.) обеспечить регистрацию наборов  реагентов
   отечественного  и  зарубежного  производства,  предназначенных  для
   диагностики  in  vitro  (включая наборы реагентов  для  диагностики
   инфекционных  заболеваний) и сред питательных микробиологических  в
   качестве изделий медицинского назначения.
       2.  Управлению  государственного  контроля  в  сфере  обращения
   медицинской  продукции  и средств реабилитации  инвалидов  (Косенко
   В.В.)  организовать в установленном порядке проведение  выборочного
   контроля    наборов   реагентов   отечественного   и    зарубежного
   производства,  предназначенных для диагностики in vitro  с  классом
   потенциального  риска  применения 26  и  3  по  ГОСТ  Р  51609-2000
   "Изделия    медицинские.    Классификация    в    зависимости    от
   потенциального   риска  применения.  Общие   требования"   и   сред
   питательных  микробиологических в организациях,  уполномоченных  на
   проведение  испытаний  соответствующих видов  изделий  медицинского
   назначения.
       3. Контроль за исполнением настоящего приказ оставляю за собой.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   
 

Списки

Право 2010


Новости партнеров
Счетчики
 
Популярное в сети
Реклама
Курсы валют
30.09.2017
USD
58.02
EUR
68.45
CNY
8.74
JPY
0.52
GBP
77.85
TRY
16.33
PLN
15.89
Разное