МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 декабря 2002 г.
N 291-22/211
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники сообщает, что подлежит срочному
приостановлению применение и реализация через аптечную сеть
препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл серии
IJ 54270 от 08.2001 г., производства фирмы "Бристол - Майерс
Сквибб", Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с
поступившей информацией от ОГУЗ "Центр сертификации лекарственных
средств" Еврейской автономной области о несоответствии указанной
серии данного препарата требованиям нормативной документации по
показателю "Описание" (суспензия при визуальном контроле содержит
агломераты).
Департамент обращает внимание всех руководителей на
необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно
- профилактических учреждений на подведомственной территории с
целью выявления указанной серии данного препарата.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
|
