Законы России
 
Навигация
Популярное в сети
Курсы валют
14.12.2017
USD
59.14
EUR
69.47
CNY
8.93
JPY
0.52
GBP
78.77
TRY
15.42
PLN
16.49
 

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР. XI ИЗДАНИЕ (ВЫПУСК 2. ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА. ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ)

По состоянию на ноябрь 2007 года
Стр. 9
 
   доверху.
       Хлороформ. Трихлорметан.  СНСl3.  М.  м.  119,38.   Бесцветная
   прозрачная   тяжелая  подвижная  летучая  жидкость  с  характерным
   запахом. ГОСТ 20015-74.
       Хлороформ безводный.   К  1  л  хлороформа  прибавляют  100  г
   безводного хлорида кальция,  энергично взбалтывают и оставляют  на
   24  ч.  Прозрачную  жидкость  сливают  в сухую склянку с притертой
   пробкой.
       Хлороформ, очищенный от спирта. 20 мл хлороформа взбалтывают 3
   мин с 20 мл воды,  хлороформный слой отделяют и промывают по 20 мл
   водой  (2  раза).  Фильтруют  через сухой фильтр,  смешивают с 5 г
   безводного натрия сульфата, оставляют на 2 ч и фильтруют.
       Хрома (VI)  окись.  Хромовый  ангидрид.  СrО3.  М.  м.  99,99.
   Темно -  коричневые игольчатые или призматические кристаллы.  ГОСТ
   3776-78, ч. д. а.
       Хромовая кислота.  Раствор 40 г хромового ангидрида в  100  мл
   воды.
       Хромотроповая кислота, динатриевая соль. Хромотроповой кислоты
   динатриевая соль.   С10Н4(ОН)2(SО3Nа)2.   М.  м.  364,27.  Порошок
   серовато - белого цвета. ТУ 6-09-3749-74, ч. д. а.
       Церия аммония сульфат. См. Аммоний церий (IV) сульфат.
       Церий (IV) сернокислый.  Церия сульфат. Ce(SО4)2 х 4H2О. М. м.
   404,3.  Желтые или оранжево - желтые кристаллы или кристаллический
   порошок. ТУ 6-09-1646-77.
       Циклогексан для хроматографии.  С6Н12. М. м. 84,16. Прозрачная
   бесцветная жидкость с характерным запахом. ТУ 6-09-4357-77, х. ч.
       Циклогексан для    спектрофотометрии.   Оптическая   плотность
   циклогексана при измерении на спектрофотометре относительно воды в
   кювете  с толщиной слоя 1 см не должна превышать 0,01 в области от
   300 до 360 нм.
       Цинк гранулированный.  Цинк  металлический  без  мышьяка.  Zn.
   Aт.м.65,37. Гранулы серебристого цвета массой не более 2 г каждая.
   На  воздухе  покрывается  слоем  окиси  или  основного  карбоната,
   предохраняющим металл от дальнейшего окисления. ГОСТ 989-75, х.ч.,
   ч.д.а.
       Цинка окись.  Цинка оксид. ZnO. М. м. 81,37. Белый или белый с
   желтоватым   оттенком   аморфный  порошок.  Поглощает  углекислоту
   воздуха. ГОСТ 10262-73.
       Цинк сернокислый 7-водный.  Цинка сульфат. ZnSО4 х 7H2О. М. м.
   287,54.  Бесцветные прозрачные кристаллы или  мелкокристаллический
   порошок. На воздухе выветривается. ГОСТ 4174-77.
       Цинк уксуснокислый 2-водный. Цинка ацетат. (СН3СОО)2Zn х 2Н2О.
   М.  м.  219,49.  Белые мелкие кристаллы со слабым запахом уксусной
   кислоты, выветриваются на воздухе. ГОСТ 5823-78, ч. д. а.
       Цинковая пыль. См. Порошок цинковый.
       Этилацетат. Уксусной кислоты этиловый эфир.  СН3СООС2Н5. М. м.
   88,11.  Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом.  Легко
   воспламеняется. ТУ 18-16-291-80.
       Эфир этиловый.   Эфир.  С2Н5ОС2Н5.  М.  м.  74,12.  Бесцветная
   прозрачная,  весьма  подвижная,  легко  воспламеняющаяся   летучая
   жидкость,  своеобразного запаха. Пары эфира с воздухом, кислородом
   и закисью азота образуют в определенных  концентрациях  взрывчатую
   смесь.
       Эфир сухой.  Эфир промывают при встряхивании  водой,  а  затем
   насыщенным  раствором  кальция  хлорида.  Затем засыпают безводным
   кальция хлоридом,  выдерживают не менее 24  ч,  время  от  времени
   перемешивая, и затем фильтруют.

       Примечания. 1.  Если нет указания на квалификацию реактива, то
   допускается применение реактива всех марок. 2. Для количественного
   анализа допускается применение реактивов квалификации х.  ч.  и ч.
   д. а.

       Ниже приведены   таблица   капель   (табл.   4)   и    таблица
   изотонических эквивалентов по натрию хлориду (табл. 5).

                                                            Таблица 4

                             ТАБЛИЦА КАПЕЛЬ

         Количество капель в 1 г и в 1 мл, масса 1 капли жидких
               лекарственных препаратов при 20 град. С по
              стандартному каплемеру с отклонениями +/-5%

   ---------------------------------------T----------------T--------¬
   ¦                                      ¦   Количество   ¦ Масса  ¦
   ¦             Наименование             ¦     капель     ¦1 капли,¦
   ¦                                      +--------T-------+   мг   ¦
   ¦                                      ¦ в 1 г  ¦ в 1 мл¦        ¦
   +--------------------------------------+--------+-------+--------+
   ¦Кислота хлористоводородная разведенная¦  20    ¦  21   ¦   50   ¦
   ¦Адонизид                              ¦  35    ¦  34   ¦   29   ¦
   ¦Эфир медицинский                      ¦  87    ¦  62   ¦   11   ¦
   ¦Вода дистиллированная                 ¦  20    ¦  20   ¦   50   ¦
   ¦Хлороформ                             ¦  59    ¦  87   ¦   17   ¦
   ¦Кордиамин                             ¦  29    ¦  29   ¦   34   ¦
   ¦Экстракт боярышника жидкий            ¦  53    ¦  52   ¦   19   ¦
   ¦   >>    крушины жидкий               ¦  39    ¦  40   ¦   26   ¦
   ¦Нашатырно - анисовые капли            ¦  56    ¦  49   ¦   18   ¦
   ¦Масло мяты перечной                   ¦  51    ¦  47   ¦   20   ¦
   ¦Раствор адреналина гидрохлорида 0,1%  ¦  25    ¦  25   ¦   40   ¦
   ¦Раствор ретинола ацетата масляный     ¦  45    ¦  41   ¦   22   ¦
   ¦   >>   йода спиртовой 5%             ¦  49    ¦  48   ¦   20   ¦
   ¦   >>   йода спиртовой 10%            ¦  63    ¦  56   ¦   16   ¦
   ¦   >>   нитроглицерина 1%             ¦  65    ¦  53   ¦   15   ¦
   ¦Настойка полыни                       ¦  56    ¦  51   ¦   18   ¦
   ¦   >>    красавки                     ¦  46    ¦  44   ¦   22   ¦
   ¦   >>    ландыша                      ¦  56    ¦  50   ¦   18   ¦
   ¦   >>    пустырника                   ¦  56    ¦  51   ¦   18   ¦
   ¦   >>    мяты перечной                ¦  61    ¦  52   ¦   16   ¦
   ¦   >>    валерианы                    ¦  56    ¦  51   ¦   18   ¦
   ¦Валидол                               ¦  54    ¦  48   ¦   19   ¦
   L--------------------------------------+--------+-------+---------

       Примечание. Стандартный  каплемер   имеет   наружный   диаметр
   выпускной  трубки  3  мм,  внутренний  -  0,6  мм и калибруется по
   дистиллированной воде  путем  5-кратного  взвешивания  20  капель,
   масса  которых  должна  быть  от  0,95  до  1,05 г.  Капли следует
   отмеривать путем свободного истечения  жидкости,  каплемер  должен
   находиться в строго вертикальном положении.

                                                            Таблица 5

          Таблица изотонических эквивалентов по натрию хлориду
              (1 г лекарственного вещества - эквивалентное
                  количество натрия хлорида в граммах)

   ------------------------T-------------T----------------------T-------------¬
   ¦     Наименование      ¦Эквивалентное¦     Наименование     ¦Эквивалентное¦
   ¦    лекарственного     ¦ количество  ¦    лекарственного    ¦ количество  ¦
   ¦    вещества (1 г)     ¦    натрия   ¦    вещества (1 г)    ¦   натрия    ¦
   ¦                       ¦хлорида (в г)¦                      ¦хлорида (в г)¦
   +-----------------------+-------------+----------------------+-------------+
   ¦Аминазин               ¦    0,10     ¦Апоморфина гидрохлорид¦   0,14      ¦
   ¦Амидопирин             ¦    0,15     ¦Атропина сульфат      ¦   0,10      ¦
   ¦Амизил                 ¦    0,19     ¦Ацеклидин             ¦   0,20      ¦
   ¦Глюкоза (безводная)    ¦    0,18     ¦Натрия тетраборат     ¦   0,34      ¦
   ¦Гоматропина гидробромид¦    0,16     ¦  >>   тиосульфат     ¦   0,30      ¦
   ¦Дикаин                 ¦    0,18     ¦  >>   фосфат         ¦   1,00      ¦
   ¦Димедрол               ¦    0,20     ¦       (двузамещенный)¦             ¦
   ¦Калия йодид            ¦    0,35     ¦  >>   хлорид <*>     ¦   1,00      ¦
   ¦ >>   хлорид           ¦    0,76     ¦  >>   цитрат для     ¦   0,30      ¦
   ¦Кальция хлорид         ¦    0,36     ¦       инъекций       ¦             ¦
   ¦Кислота аминокапроновая¦    0,27     ¦Никотинамид           ¦   0,20      ¦
   ¦  >>    аскорбиновая   ¦    0,18     ¦Новокаин              ¦   0,18      ¦
   ¦  >>    борная         ¦    0,53     ¦Новокаинамид          ¦   0,22      ¦
   ¦  >>    никотиновая    ¦    0,25     ¦Папаверина гидрохлорид¦   0,10      ¦
   ¦Кокаина гидрохлорид    ¦    0,14     ¦Пилокарпина    >>     ¦   0,22      ¦
   ¦Кофеин - бензоат натрия¦    0,23     ¦Платифиллина          ¦   0,13      ¦
   ¦Лобелина гидрохлорид   ¦    0,14     ¦гидротартрат          ¦             ¦
   ¦Магния сульфат         ¦    0,14     ¦Прозерин              ¦   0,19      ¦
   ¦Меди сульфат           ¦    0,13     ¦Промедол              ¦   0,22      ¦
   ¦Мезатон                ¦    0,28     ¦Серебра нитрат        ¦   0,33      ¦
   ¦Морфина гидрохлорид    ¦    0,15     ¦Скополамина           ¦   0,11      ¦
   ¦Натрия ацетат          ¦    0,46     ¦гидробромид           ¦             ¦
   ¦  >>   бензоат         ¦    0,40     ¦Совкаин               ¦   0,13      ¦
   ¦  >>   бисульфит       ¦    0,60     ¦Сорбитол              ¦   0,19      ¦
   ¦  >>   бромид          ¦    0,62     ¦Стрихнина нитрат      ¦   0,12      ¦
   ¦  >>   гидрокарбонат   ¦    0,65     ¦Тиамина хлорид        ¦   0,21      ¦
   ¦  >>   йодид           ¦    0,38     ¦Тримекаин             ¦   0,21      ¦
   ¦ >> метабисульфит      ¦ 0,65        ¦Физостигмина салицилат¦   0716      ¦
   ¦  >>   нитрит          ¦    0,83     ¦Флюоресцеин           ¦   0,31      ¦
   ¦Натрия                 ¦    0,27     ¦растворимый           ¦             ¦
   ¦пара - аминосалицилат  ¦             ¦Цинка сульфат         ¦   0,12      ¦
   ¦Натрия салицилат       ¦    0,35     ¦Цистеин               ¦   0,28      ¦
   ¦Натрия сульфат         ¦    0,23     ¦Эметина гидрохлорид   ¦   0,10      ¦
   ¦                       ¦             ¦Этилморфина           ¦   0,15      ¦
   ¦                       ¦             ¦гидрохлорид           ¦             ¦
   ¦                       ¦             ¦Эуфиллин              ¦   0,17      ¦
   ¦                       ¦             ¦Эфедрина гидрохлорид  ¦   0,28      ¦
   L-----------------------+-------------+----------------------+--------------

       --------------------------------
       <*> Указанное в таблице количество натрия хлорида эквивалентно
   (равноценно)  1 г лекарственного вещества,  поскольку они образуют
   одинаковый объем изотонического раствора.

       Примечание. В соответствии с  таблицей  определяют  количество
   натрия хлорида, необходимое для изотонирования раствора.
       Пример расчета:
       Дикаина                       3 г
       Натрия хлорида                Достаточное количество для
                                     получения
                                     изотонического раствора
       Воды для инъекций             До 1 л

       Для приготовления  изотонического  раствора  только  из натрия
   хлорида  последнего  нужно  взять  9  г  на  1  л   (изотоническая
   концентрация  натрия  хлорида  равна 0,9%).  По таблице эквивалент
   дикаина по натрию хлориду равен 0,18.  Это означает:  1 г  дикаина
   равноценен  0,18  г натрия хлорида;  3 г дикаина равноценны 0,54 г
   натрия  хлорида.  Следовательно,   по   прописи   натрия   хлорида
   необходимо взять: 9 г - 0,54 г = 8,46 г.

                  ОБЩИЕ СТАТЬИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

                                АЭРОЗОЛИ

       Аэрозоли -  лекарственная  форма,  в  которой  лекарственные и
   вспомогательные вещества    находятся   под   давлением   газа   -
   вытеснителя  (пропеллента)  в  аэрозольном  баллоне,  герметически
   закрытом  клапаном.  Препараты  из аэрозольной упаковки получают в
   виде диспергированных в газовой среде жидких и твердых частиц, пен
   и пленок.  Они предназначаются для ингаляций,  нанесения на кожный
   покров, введения в полости тела.
       Аэрозоли представляют собой двухфазные (газ  и  жидкость)  или
   трехфазные   (газ,  жидкость  и  твердое  вещество  или  жидкость)
   системы,  в которых лекарственные и вспомогательные вещества могут
   находиться  в  растворенном,  эмульгированном или суспендированном
   виде.
       Для приготовления    аэрозолей    применяют    вспомогательные
   вещества,  разрешенные к медицинскому  применению  и  указанные  в
   частных   статьях.  К  ним  относятся  растворители,  пропелленты,
   поверхностно - активные вещества,  пленкообразователи, корригенты,
   консерванты, антиоксиданты.
       В качестве пропеллентов  применяют  сжиженные  (хладоны  и  их
   смеси) и сжатые (азот,  углекислый газ и др.) газы,  приведенные в
   частных статьях.  Предельно допустимое давление в баллоне  при  20
   град. С должно быть не выше 0,8 МПА (8 кгс/кв. см).
       В качестве  растворителей  применяют  воду,  спирт   этиловый,
   жирные масла растительного и животного происхождения,  минеральные
   масла,   а   также   глицерин,   этилацетат,    хлористый    этил,
   пропиленгликоль,    димексид,    полиэтиленоксиды   с   различными
   молекулярными массами, полисилоксановые соединения, этилцеллозольв
   и др.
       В качестве  поверхностно - активных веществ применяют твин-80,
   спен-80,  пентол, препарат ОС-20, эмульсионные воски, эмульгатор N
   1,   эмульгатор   Т-2,   спирты  синтетические  жирные  первичные,
   триэтаноламиновые соли высших жирных кислот,  олеиновую кислоту  и
   др.
       В качестве    пленкообразователей    используют    производные
   целлюлозы, акриловой кислоты и др.
       В качестве  корригентов  применяют  сахар,  лимонную  кислоту,
   сорбит,  эфирные масла,  тимол,  ментол; в качестве консервантов -
   нипагин, пропиловый эфир п - оксибензойной кислоты,  сорбиновую  и
   бензойную кислоты,  бензоат натрия,  этоний,  катамин АБ и др.;  в
   качестве  антиоксидантов   -   бутилокситолуол,   бутилоксианизол,
   витамин Е, лимонную кислоту, трилон Б и др.
       Для проверки   качества  аэрозолей  отбирают  от  первой  1000
   упаковок по 15 упаковок,  а от каждой последующей - по 2 упаковки,
   но  не  менее 25 от серии.  Проверка качества аэрозолей по каждому
   пункту частных статей производится не менее чем по 3 образцам. При
   получении  неудовлетворительных  результатов  испытания хотя бы по
   одному  показателю  производится  повторное  испытание  удвоенного
   количества  образцов  той  же  серии  по  показателю,  который  не
   соответствовал   требованиям   частной   статьи.   При   получении
   неудовлетворительных результатов серия бракуется.
       1. Измерение  давления.  Баллоны  выдерживают  при   комнатной
   температуре  в  течение  1  ч  и  манометром  (класс точности 2,5)
   измеряют давление внутри баллона,  которое должно  соответствовать
   требованиям   частной  статьи.  Контроль  давления  осуществляется
   только для аэрозолей, в которых пропеллентами служат сжатые газы.
       2. Проверка упаковки на герметичность.  Аэрозольный баллон без
   колпачка и распылителя или насадки полностью погружают  в  водяную
   баню при температуре (45 +/-5) град. С не менее чем на 15 мин и не
   более чем на 30 мин для стеклянного баллона и не менее чем  на  10
   мин и не более чем на 20 мин для металлического. Толщина слоя воды
   над  штоком  клапана  должна  быть  не  менее  1  см.  Не   должно
   наблюдаться выделение пузырьков газа.
       3. Определение средней массы препарата в одной дозе  (проводят
   для    дозированных    аэрозолей).   При   комнатной   температуре
   распылителем производят 5 нажатий  на  шток  клапана  и  баллон  с
   распылителем взвешивают (m2) с точностью до 0,01 г. Затем нажимают
   несколько раз (от 5 до 20) с интервалами между нажатиями 10-15 с и
   вновь взвешивают (m3).
   Среднюю массу одной дозы в граммах (m) вычисляют по формуле:

                                  m2 - m3
                             m = ---------,
                                     n

   где n - число нажатий, указанное в частной статье.
       Отклонения в дозе допускаются  не  более  +/-20  %,  если  нет
   других указаний в частных статьях.
       4. Определение процента выхода содержимого упаковки.  Проводят
   при комнатной температуре. Баллон взвешивают с точностью до 0,01 г
   (m1).  Нажатием  на  распылитель  или  насадку  из баллона удаляют
   содержимое и взвешивают (m4).  Выход содержимого в  процентах  (X)
   вычисляют по формуле:

                               m1 - m4
                          Х = --------- х 100,
                                 m5

   где m5 - масса содержимого, указанная на баллоне.
       Процент выхода содержимого баллона, а также другие показатели,
   характеризующие качество препарата,  должны быть указаны в частных
   статьях.
       Определение величины  частиц   ингаляционных   аэрозолей   для
   введения  в  бронхи  и  легкие проводят микроскопически.  Методики
   определения и требования к размеру частиц должны  быть  указаны  в
   частных  статьях.  В  общем  случае  диаметр большинства единичных
   частиц не должен превышать 5-10 мкм. Допускаются единичные частицы
   более 10 мкм.
       При количественном определении действующих веществ  отклонение
   их  содержания  от  прописи не должно превышать +/- 15%,  если нет
   других указаний в частных статьях.
       Упаковка. В  металлических  или стеклянных баллонах с защитным
   полимерным покрытием  с  клапанами  дозирующими  или  непрерывного
   действия,  снабженными распылителями или насадками соответствующих
   типов и предохранительными колпачками.
       Маркировка. На  баллоне  и  пачке указывают условия хранения и
   предупредительные надписи:  "Хранить вдали от отопительной системы
   и прямых солнечных лучей", "Баллон не вскрывать", "Предохранять от
   падений  и  ударов",  "Беречь  от  детей"  и  др.,  "Применять  по
   назначению  врача",  регистрационное  удостоверение,  номер серии,
   срок годности,  цену,  а также другие надписи,  предусмотренные  в
   частных статьях.
       Хранение. При температуре от 0 до 35 град.  С, если нет других
   указаний в частных статьях.

                             КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

       Капли глазные   -  лекарственная  форма,  предназначенная  для
   инстилляции в глаз.
       Капли глазные  должны быть изотоничны со слезной жидкостью.  В
   отдельных  случаях  допускается  применение  гипертонических   или
   гипотонических  растворов,  о  чем  должно  быть указано в частных
   статьях.
       Для приготовления  капель  глазных  применяют  растворители  и
   вспомогательные вещества,  разрешенные к медицинскому применению и
   указанные в частных статьях.
       Для приготовления   капель   глазных   используют   стерильные
   растворители:   воду   дистиллированную,   изотонические  буферные
   растворы, масла и др.
       В качестве   стабилизаторов,   консервантов,  пролонгаторов  и
   других вспомогательных веществ используют:  натрия хлорид,  натрия
   сульфат,  натрия нитрат,  натрия метабисульфит, натрия тиосульфат,
   натрия фосфорнокислые соли одно- и двузамещенные,  кислоту борную,
   кислоту сорбиновую, нипагин, производные целлюлозы и др.
       Капли глазные должны приготавливаться в асептических  условиях
   и быть стерильными.
       Стерилизацию капель глазных осуществляют методами,  указанными
   в частных статьях в соответствии со статьей "Стерилизация".
       Проверку капель   глазных   на   стерильность    проводят    в
   соответствии со статьей "Испытание на стерильность" (с. 187).
       Капли глазные должны  выдерживать  испытания  на  механические
   включения.
       Испытания на механические включения проводят в соответствии  с
   инструкцией, утвержденной Министерством здравоохранения СССР.
       Упаковка. Упаковка   должна   обеспечивать   стабильность    и
   стерильность  препарата  при хранении и транспортировании и иметь,
   как правило, устройство для закапывания.
       Хранение. В  прохладном,  защищенном от света месте,  если нет
   других указаний в частных статьях.

                                ГРАНУЛЫ

       Гранулы - лекарственная форма  для  внутреннего  применения  в
   виде  крупинок  круглой,  цилиндрической  или  неправильной формы,
   содержащих смесь лекарственных и вспомогательных веществ.
       Гранулы могут быть покрыты оболочками.
       В производстве гранул и при покрытии их  оболочками  применяют
   вспомогательные вещества, описанные в статье "Таблетки".
       Гранулы должны быть однородны  по  окраске,  если  нет  других
   указаний в частных статьях.
       Размер гранул  (определяемый  ситовым  анализом)  должен  быть
   0,2-3 мм. Количество более мелких и более крупных гранул не должно
   превышать в сумме 5%.
       Содержание влаги должно быть указано в частных статьях.
       Для определения содержания лекарственных  веществ  в  гранулах
   берут навеску не менее чем из 10 г растертых гранул.
       Отклонения в  содержании  лекарственных  веществ   не   должны
   превышать +/- 10%, если нет других указаний в частных статьях.
       Испытание распадаемости  гранул  проводят  из  навески  0,5  г
   согласно приложению 3  к статье "Таблетки" с использованием сетки
   с размером отверстий 0,5 мм. Время распадаемости должно быть
   указано в частных статьях. При отсутствии таких указаний гранулы
   должны распадаться в течение не более 15 мин.
       В частных статьях при необходимости вводят испытание гранул на
   растворение в соответствии с приложением 4  к статье "Таблетки".
       Упаковка. Гранулы     должны     выпускаться    в    упаковке,
   предохраняющей   от   внешних   воздействий    и    обеспечивающей
   стабильность в течение установленного срока годности.
       Хранение. В сухом и,  если необходимо,  прохладном, защищенном
   от света месте.

                    ИНЪЕКЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

                         Лекарственные средства
                     для парентерального применения

       К лекарственным  средствам  для   парентерального   применения
   относятся   стерильные  водные  и  неводные  растворы,  суспензии,
   эмульсии  и  сухие  твердые  вещества  (порошки,  пористые  массы,
   таблетки),    которые   растворяют   в   стерильном   растворителе
   непосредственно  перед  введением.  Растворы  для  парентерального
   применения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным.
       Лекарственные средства для парентерального применения  готовят
   в   условиях,  максимально  предотвращающих  загрязнение  готового
   продукта микроорганизмами и посторонними веществами.
       Для приготовления  лекарственных  средств  для парентерального
   применения используют лекарственные,  вспомогательные  вещества  и
   растворители, разрешенные к медицинскому применению.
       Лекарственные средства для парентерального  применения  должны
   быть  стерильными,  практически свободными от видимых механических
   включений,  выдерживать испытания на пирогенность и токсичность  в
   соответствии с требованиями частных статей.  Инъекционные растворы
   могут  быть   изотоничными,   изогидричными   и   изоионичными   в
   соответствии с требованиями частных статей.
       Растворители. В  качестве  растворителей  применяют  воду  для
   инъекций,   жирные   масла,   этилолеат.  В  составе  комплексного
   растворителя могут быть  использованы  спирт  этиловый,  глицерин,
   пропиленгликоль,  полиэтиленоксид 400,  бензилбензоат,  бензиловый
   спирт и другие растворители.
       Вспомогательные вещества.   При   изготовлении   лекарственных
   средств  для  парентерального  применения  могут  быть   добавлены
   консерванты,     антиоксиданты,     стабилизаторы,    эмульгаторы,
   солюбилизаторы и  другие  вспомогательные  вещества,  указанные  в
   частных статьях.
       В качестве вспомогательных  веществ  используют  аскорбиновую,
   соляную,  винную,  лимонную,  уксусную  кислоты,  натрия карбонат,
   натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит
   или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат
   одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной
   кислоты,   пропиловый   эфир   оксибензойной   кислоты,  ронгалит,
   динатриевую   соль   этилендиаминтетрауксусной   кислоты,    спирт
   поливиниловый, хлоробутанол, крезол, фенол и др.
       Количество добавляемых  вспомогательных  веществ,   если   нет
   других  указаний в частных статьях,  не должно превышать следующих
   концентраций:  для  веществ,   подобных   хлорбутанолу,   крезолу,
   фенолу, -   до   0,5%;   сернистого  ангидрида  или  эквивалентных
   количеств сульфита, бисульфита или метабисульфита калия или натрия
   - до 0,2%.
       Консерванты применяют в многодозовых  лекарственных  средствах
   для парентерального применения, а также в однодозовых препаратах в
   соответствии с требованиями частных статей.
       Лекарственные средства  для внутриполостных,  внутрисердечных,
   внутриглазных или других инъекций, имеющих доступ к спинномозговой
   жидкости,  а также при разовой дозе,  превышающей 15 мл, не должны
   содержать консервантов.
       Сосуды и     укупорочные    средства    должны    обеспечивать
   герметичность,  быть индифферентными к содержимому,  сохранять его
   стабильность при стерилизации, хранении и транспортировании. Марки
   стекла и других укупорочных средств  (резины,  пластмассы)  должны
   быть   указаны   в   частных   статьях.  Сосуды  изготавливают  из
   материалов, не затрудняющих визуальный контроль содержимого.
       Материал пробки  должен  быть достаточно прочным и эластичным,
   чтобы  обеспечивать  отбор  содержимого  без  удаления  пробки   и
   отделения ее частиц и герметизацию сосуда после удаления иглы.
       Прозрачность. Растворы должны быть прозрачными, по сравнению с
   водой  для  инъекций  или соответствующим растворителем,  если нет
   других указаний в частных статьях.
       Окраска. Окраску  лекарственных  средств  для  парентерального
   применения определяют путем  сравнения  с  эталонами  цветности  в
   соответствии   со  статьей  "Определение  окраски  жидкостей"  или
   указаниями частных статей.
       Объем инъекционных  растворов  в  сосудах  должен  быть больше
   номинального (табл. 6).
       В сосудах   вместимостью   до   50   мл  наполнение  проверяют
   калиброванным шприцем,  в сосудах вместимостью 50  мл  и  более  -
   калиброванным цилиндром при температуре (20 +/-2) град. С.

                                                            Таблица 6

                 Объем инъекционных растворов в сосудах

   ------------T-------------------------------T---------------------¬
   ¦Номинальный¦     Объем заполнения, мл      ¦ Количество сосудов  ¦
   ¦ объем, мл +---------------T---------------+    для контроля     ¦
   ¦           ¦   невязкие    ¦    вязкие     ¦   заполнения, шт.   ¦
   ¦           ¦   растворы    ¦   растворы    ¦                     ¦
   +-----------+---------------+---------------+---------------------+
   ¦ 1,0       ¦      1,10     ¦     1,15      ¦          20         ¦
   ¦ 2,0       ¦      2,15     ¦     2,25      ¦          20         ¦
   ¦ 5,0       ¦      5,30     ¦     5,50      ¦          20         ¦
   ¦10,0       ¦     10,50     ¦    10,70      ¦          10         ¦
   ¦20,0       ¦     20,60     ¦    20,90      ¦          10         ¦
   ¦50,0       ¦     51,0      ¦    51,50      ¦           5         ¦
   ¦Более 50   ¦На 2% более    ¦На 3% более    ¦                     ¦
   ¦           ¦номинального   ¦номинального   ¦                     ¦
   L-----------+---------------+---------------+----------------------

       Объем раствора, выбранного из сосуда шприцем, после вытеснения
   воздуха  и заполнения иглы или после выливания в цилиндр не должен
   быть меньше номинального.
       Лекарственные средства    для    парентерального    применения
   подвергают  стерилизации  в  соответствии  с  требованиями  статьи
   "Стерилизация" и указаниями частных статей.
       Стерильность определяют   согласно   статье   "Испытание    на
   стерильность" (с. 187).
       Токсичность проверяют в соответствии со статьей "Испытание  на
   токсичность" (с.   182)  согласно  требованиям  и  тест  -  дозам,
   указанным в частных статьях.
       Пирогенность проверяют в соответствии со статьей "Испытание на
   пирогенность"  (с.  183) и согласно  тест  -  дозам,  указанным  в
   частных статьях.
       Испытанию подлежат    все    лекарственные    средства     для
   парентерального  применения  при  объеме  одноразовой дозы 10 мл и
   более,  а также при меньшей дозе,  если есть  указание  в  частной
   статье.
       Испытание на механические включения лекарственных средств  для
   парентерального    применения    проводят    по    соответствующим
   инструкциям, утвержденным Министерством здравоохранения СССР.
       Определение средней  массы  сухих  лекарственных  средств  для
   парентерального  применения  проводят путем взвешивания порознь 20
   предварительно вскрытых сосудов с точностью до  0,001  г.  Удаляют
   содержимое  промыванием  водой или соответствующим растворителем и
   сушат при температуре 100-105 град. С в течение одного часа. Сосуд
   и  укупорочные  средства  вновь  взвешивают.  Рассчитывают среднюю
   массу 20 сосудов и массу содержимого каждого сосуда.
       Отклонение массы содержимого одного сосуда от  средней  массы,
   указанной   в   разделе   "Состав   на   одну   упаковку",  должно
   соответствовать табл.  7,  но не превышать +/-15%.   Если  в  двух
   сосудах  отклонение  превышает  допустимое,  но  не более  +/-15%,
   определение повторяют еще в 40 сосудах,  в каждом  из  которых  не
   должно быть отклонения более допустимого в табл. 7.

                                                            Таблица 7

               Отклонение массы содержимого одного сосуда

   ----------------------------------T------------------------------¬
   ¦     Содержимое сосуда, г        ¦   Допустимые отклонения, %   ¦
   +---------------------------------+------------------------------+
   ¦0,1 и менее                      ¦           +/-10,0            ¦
   ¦Более 0,1 и менее 0,3            ¦           +/- 7,5            ¦
   ¦0,3 и более                      ¦           +/- 5,0            ¦
   L---------------------------------+-------------------------------

       Отклонение средней массы  содержимого  20  сосудов  не  должно
   превышать  +/- 5% от  указанного  в  частных  статьях номинального
   количества.
       Для стерильных  сухих  лекарственных  средств  для  инъекций и
   суспензий при массе содержимого сосуда 0,05  г  и  менее  проводят
   испытание    однородности    дозирования.   Испытанию   подвергают
   содержимое  10  сосудов  порознь  по   методикам   количественного
   определения,  указанным в частных статьях. Содержание действующего
   вещества не  должно  отклоняться  от  номинального  более  чем  на
   +/- 15%.  Если  не  более  чем в одном сосуде отклонение превышает
   +/- 15%, но не более +/- 25%,  проводят дополнительное испытание в
   20 сосудах.  Отклонения  содержания  действующего  вещества  более
   +/- 15% не должно быть ни в одном из 20 сосудов.
       Суспензии для парентерального применения после встряхивания не
   должны расслаиваться в течение не менее 5 минут,  если  в  частных
   статьях нет других указаний. Суспензия должна свободно проходить в
   шприц через иглу N  0840,  если  нет  других  указаний  в  частных
   статьях.  Суспензии не вводят в кровеносные и лимфатические сосуды
   и спинномозговой канал; эмульсии не вводят в спинномозговой канал.
       Маркировка. На   каждой  ампуле  (сосуде)  указывают  название
   лекарственного средства,  его концентрацию или  активность,  объем
   или массу, номер серии.
       Хранение. В упаковке,  обеспечивающей стабильность препарата в
   течение указанного в частных статьях срока годности.

                                КАПСУЛЫ

       Капсулы -   дозированная  лекарственная  форма,  состоящая  из
   лекарстенного средства, заключенного в оболочку.
       Капсулы предназначены   для   приема   внутрь,   а  также  для
   ректального и вагинального способов введения.
       Различают два  типа  капсул:  твердые,  с крышечками (Сарsulae
   durae  operculatae)  и  мягкие,  с  цельной  оболочкой   (Capsulae
   molles).
       Для получения капсульной оболочки используют желатин,  воду, а
   также различные вспомогательные вещества (глицерин, сорбит, сахар,
   двуокись титана,  кислотный красный 2С, тропеолин 0, метабисульфит
   натрия  или  калия,  нипагин  и  др.),  разрешенные к медицинскому
   применению.
       Содержимое капсул   может   состоять   из   одного  или  более
   лекарственных   веществ   с    возможным    введением    различных
   вспомогательных  веществ,  разрешенных к медицинскому применению и
   указанных  в  частных  статьях.  Содержимое  капсулы  может   быть
   твердым, жидким или пастообразным.
       Капсулы должны иметь гладкую  поверхность  без  повреждений  и
   видимых воздушных и механических включений.
       Твердые капсулы  имеют  форму  цилиндра   с   полусферическими
   концами и  состоят из двух частей:  корпуса и крышечки;  обе части
   должны свободно входить одна в другую, не образуя зазоров. Твердые
   капсулы  могут иметь специальные канавки и выступы для обеспечения
   "замка".
       Твердые капсулы  в  зависимости  от  вместимости изготавливают
   восьми номеров - от 000 (наибольшего размера)  до  5  (наименьшего
   размера):

   --------------------T-----T-----T-----T-----T----T-----T----T----¬
   ¦       Номер       ¦000  ¦ 00  ¦ 0   ¦ 1   ¦ 2  ¦  3  ¦ 4  ¦ 5  ¦
   +-------------------+-----+-----+-----+-----+----+-----+----+----+
   ¦Средняя вместимость¦     ¦     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦    ¦    ¦
   ¦капсулы, мл        ¦1,37 ¦0,95 ¦0,68 ¦ 0,5 ¦0,37¦ 0,3 ¦0,21¦0,13¦
   L-------------------+-----+-----+-----+-----+----+-----+----+-----

       Мягкие капсулы имеют  сферическую,  яйцевидную,  продолговатую
   или цилиндрическую форму с полусферическими концами, со швом и без
   шва.  Капсулы могут быть различных размеров,  вместимостью до  1,5
   мл.
       Оболочка мягких капсул может быть  жесткой  или  эластичной  в
   зависимости от содержания пластификаторов.
       Определение средней  массы.  Для  определения  средней   массы
   взвешивают  вместе 20 невскрытых капсул и определяют среднюю массу
   капсулы.  Затем взвешивают каждую капсулу отдельно и сравнивают со
   средней массой капсулы.  Отклонение массы каждой капсулы не должно
   превышать +/-10%   от средней массы.  Затем осторожно вскрывают те
   же  20  капсул,  удаляют  как можно полнее содержимое и взвешивают
   каждую оболочку.  Для мягких капсул  с  жидким  или  пастообразным
   содержимым оболочку перед взвешиванием промывают эфиром или другим
   подходящим растворителем с последующим удалением  растворителя  на
   воздухе.  Определяют  среднюю массу содержимого капсулы.  Если нет
   других указаний в частных статьях,  отклонение  массы  содержимого
   каждой  капсулы  от  средней массы не должно превышать +/-10%,  за
   исключением двух  капсул,  в  которых  допускается  отклонение  до
   +/-25%.
       Если более 2 капсул,  но  не  более  6,  имеют  отклонения  от
   средней  массы  в пределах от 10 до 25%,  то определяют содержимое
   каждой капсулы и среднюю массу  содержимого  60  капсул,  взяв  40
   капсул  дополнительно.  Не  более  шести  капсул из 60 могут иметь
   отклонения от средней массы более +/-10% и не должно быть ни одной
   капсулы, имеющей отклонение в массе содержимого более +/-25%.
       Содержимое 20 или 60  капсул  используют  для  количественного
   определения    лекарственных   веществ   и   других   показателей,
   приведенных в частных статьях.
       Определение однородности дозирования.  Для капсул,  содержащих
   0,05  г  и  менее  лекарственного  вещества,  проводят   испытание
   однородности  дозирования  согласно  статье "Таблетки"  (с.  154),
   если нет других указаний в частных статьях.
       Распадаемость. Капсулы,    предназначенные   для   внутреннего
   применения,    должны    распадаться    или     растворяться     в
   желудочно -  кишечном  тракте.  Определение распадаемости проводят
   согласно приложению 3  к статье "Таблетки". Если в частных статьях
   нет других указаний, капсулы должны распадаться в течение не более
   20 мин.
       Растворение. Определяют  согласно   приложению  4   к   статье
   "Таблетки", если нет других указаний в частных статьях.
       Хранение. В  упаковке,  обеспечивающей  стабильность в течение
   установленного срока годности и,  если  необходимо,  в  прохладном
   месте.

                                  МАЗИ

       Мази -   мягкая   лекарственная   форма,  предназначенная  для
   нанесения на кожу,  раны или слизистые оболочки.  Мази состоят  из
   основы  и лекарственных веществ,  равномерно в ней распределенных.
   По типу  дисперсных  систем  различают  мази  гомогенные  (сплавы,
   растворы),  суспензионные,  эмульсионные  и  комбинированные,  а в
   зависимости от консистентных свойств  -  собственно  мази,  пасты,
   кремы, гели и линименты.
       Для приготовления мазей используют разрешенные к  медицинскому
   применению основы:  липофильные - углеводородные (вазелин,  сплавы
   углеводородов),  жировые (природные, гидрогенизированные жиры и их
   сплав   с   растительными  маслами  и  жироподобными  веществами),
   силиконовые  и  др.;  гидрофильные   -   гели   высокомолекулярных
   углеводов и белков (эфиры целлюлозы,  крахмала,  желатина, агара),
   гели неорганических  веществ   (бентонита),   гели   синтетических
   высокомолекулярных          соединений          (полиэтиленоксида,
   поливинилпирролидона,  полиакриламида)  и   др.;   гидрофильно   -
   липофильные  -  безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами
   (сплав  вазелина  с  ланолином  или  с   другими   эмульгаторами),
   эмульсионные  основы  типа  вода/масло  (сплав  вазелина  с водным
   ланолином, консистентная эмульсия вода/вазелин и др.) и масло/вода
   (в   качестве   эмульгаторов   используют   натриевые,   калиевые,
   триэтаноламинные соли жирных кислот, твин-80) и др.
       В мази могут быть введены консерванты, поверхностно - активные
   вещества  и  другие  вспомогательные   вещества,   разрешенные   к
   медицинскому применению.
       Мази изготовляют на основе, указанной в частных статьях.
       При экстемпоральном  изготовлении  мази  в  случае  отсутствия
   указания в рецепте основу подбирают с учетом физико  -  химической
   совместимости    компонентов   мази.   При   отсутствии   указаний
   концентрации лекарственного вещества следует  готовить  мазь  10%.
   Если  мазь  содержит  лекарственные  вещества  списка А или Б,  то
   указание    их    концентрации    обязательно.     Жирорастворимые
   лекарственные   вещества   предварительно  растворяют  в  расплаве
   липофильной основы или в липофильных  компонентах  сложных  основ.
   Водорастворимые   лекарственные   вещества   растворяют   в  воде,
   являющейся составной частью мази, а затем смешивают с основой. При
   приготовлении  мази  на  безводной  основе  лекарственные вещества
   растворяют в минимальном количестве  воды,  эмульгируют  с  равной
   массой безводного ланолина и смешивают с основой.  Нерастворимые в
   основе  лекарственные   вещества   предварительно   измельчают   в
   наимельчайший порошок,  растирая с половинным количеством от массы
   лекарственных веществ предварительно  расплавленной  основы,  если
   количество твердой фазы превышает 5%,  или с жидкостью, близкой по
   составу  к  основе  (вазелиновое  или  жирное  масло,   вода   или
   глицерин), если количество твердой фазы менее 5%. Летучие вещества
   вводят в состав мазей в последнюю очередь при температуре не  выше
   40 град. С.
       При отсутствии указаний для глазных  мазей  применяют  основу,
   состоящую  из  10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина,
   не содержащего восстанавливающих веществ.
       Глазные мази должны быть стерильными.
       Определение размера   частиц   в   мазях   проводят   согласно
   Приложению.  Нормы размера частиц указывают в частных статьях.
       Хранение. В упаковке,  обеспечивающей стабильность  в  течение
   указанного  срока  годности,  в  прохладном,  защищенном  от света
   месте, если нет других указаний в частных статьях.

                                                           Приложение

                       МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРА
                  ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗЯХ

       Размер частиц  лекарственных  веществ  в  мазях  определяют на
   биологическом микроскопе,  снабженном окулярным микрометром  МОВ-1
   при увеличении окуляра 15Х и объектива 8Х. Цену деления окулярного
   микрометра выверяют по объект - микрометру для  проходящего  света
   (ОМП).  Пробу  мази  отбирают,  как  указано  в статье "Отбор проб
   лекарственных средств", и она должна составлять не менее 5 г. Если
   концентрация  лекарственных веществ в мазях превышает 10 %,  то их
   разбавляют соответствующей основой до  содержания  около  10  %  и
   перемешивают. При отборе проб следует избегать измельчения частиц.
       Методика определения. Из средней пробы мази берут навеску 0,05
   г и помещают на необработанную сторону предметного стекла.  Другая
   сторона  предметного  стекла  обработана  следующим  образом:   на
   середине  его  алмазом или каким-либо другим абразивным материалом
   наносят квадрат со стороной  около  15  мм  и  диагоналями.  Линии
   окрашивают  с  помощью  карандаша  по  стеклу.  Предметное  стекло
   помещают на водяную баню до расплавления основы,  прибавляют каплю
   0,1% раствора   судана   III   для   жировых,   углеводородных   и
   эмульсионных основ типа вода/масло или 0,15% раствора метиленового
   синего  для  гидрофильных  и  эмульсионных основ типа масло/вода и
   перемешивают. Пробу  накрывают  покровным  стеклом   (24х24   мм),
   фиксируют его путем слабого надавливания и просматривают в 4 полях
   зрения сегментов,  образованных диагоналями квадрата.  Для анализа
   одного  препарата  проводят  5  определений средней пробы.  В поле
   зрения микроскопа должны  отсутствовать  частицы,  размер  которых
   превышает нормы, указанные в частных статьях.

                            НАСТОИ И ОТВАРЫ

       Настои и отвары - жидкие лекарственные  формы,  представляющие
   собой  водные извлечения из лекарственного растительного сырья,  а
   также водные растворы сухих или жидких экстрактов (концентратов).
       При изготовлении  настоев  и  отваров  используют измельченное
   растительное   сырье,   отвечающее   требованиям   соответствующей
   нормативно - технической документации.
       При отсутствии   указаний    о    количестве    лекарственного
   растительного сырья настои и отвары готовят в соотношении 1:10; из
   травы горицвета,  корневищ  с  корнями валерианы - 1:30.  Настои и
   отвары  из   лекарственного   растительного   сырья,   содержащего
   сильнодействующие вещества, готовят из экстрактов (концентратов) в
   соотношении 1:400.
       При изготовлении настоя или отвара с использованием  экстракта
   (концентрата)   последний   берут  в  количестве,  соответствующем
   количеству лекарственного растительного сырья.
       Для приготовления настоев и отваров измельченное лекарственное
   растительное сырье заливают водой комнатной температуры,  взятой с
   учетом   коэффициента   водопоглощения  (табл.  8),  настаивают  в
   инфундирном аппарате или  в  соответствующей  емкости  на  кипящей
   водяной  бане  при  частом  помешивании:  настои в течение 15 мин,
   отвары -   в   течение  30  мин,  затем  охлаждают  при  комнатной
   температуре:  настои  -  не  менее  45  мин,  отвары  -  10   мин,
   процеживают  (отжимая  растительное  сырье)  и  прибавляют воду до
   требуемого объема извлечения.

                                                            Таблица 8

            Коэффициенты водопоглощения для различных видов
                   лекарственного растительного сырья

   ----T--------------------T-------T---T--------------------T-------¬
   ¦   ¦                    ¦Коэффи-¦   ¦                    ¦Коэффи-¦
   ¦NN ¦                    ¦ циент ¦NN ¦                    ¦ циент ¦
   ¦п/п¦     Вид сырья      ¦водопо-¦п/п¦     Вид сырья      ¦водопо-¦
   ¦   ¦                    ¦глоще- ¦   ¦                    ¦глоще- ¦
   ¦   ¦                    ¦  ния  ¦   ¦                    ¦  ния  ¦
   +---+--------------------+-------+---+--------------------+-------+
   ¦1  ¦Кора дуба           ¦  2,0  ¦10 ¦Листья мать-и-мачехи¦  3,0  ¦
   ¦2  ¦ >>  калины         ¦  2,0  ¦11 ¦  >>   мяты         ¦  2,4  ¦
   ¦3  ¦ >>  крушины        ¦  1,6  ¦12 ¦  >>   сенны        ¦  1,8  ¦
   ¦4  ¦Корень солодки      ¦  1,7  ¦13 ¦  >>   толокнянки   ¦  1,4  ¦
   ¦5  ¦Корневище лапчатки  ¦  1,4  ¦14 ¦  >>   шалфея       ¦  3,3  ¦
   ¦6  ¦   >>    и корень   ¦       ¦15 ¦Плоды шиповника     ¦  1,1  ¦
   ¦   ¦         кровохлебки¦  1,7  ¦16 ¦Трава горицвета     ¦  2,8  ¦
   ¦7  ¦   >>    с корнями  ¦       ¦17 ¦  >>  зверобоя      ¦  1,6  ¦
   ¦   ¦         валерианы  ¦  2,9  ¦18 ¦  >>  полыни        ¦  2,1  ¦
   ¦8  ¦   >>    змеевика   ¦  2,0  ¦19 ¦  >>  пустырника    ¦  2,0  ¦
   ¦9  ¦Листья крапивы      ¦  1,8  ¦20 ¦  >>  сушеницы      ¦  2,2  ¦
   L---+--------------------+-------+---+--------------------+--------

       При изготовлении  настоев,  содержащих сердечные гликозиды или
   алкалоиды,    применяют    лекарственное    растительное     сырье
   соответственно  с  определенной  биологической  активностью  или с
   определенным содержанием алкалоидов. Сырье с большей биологической
   активностью   или  большим  содержанием  алкалоидов  берут  вместо
   прописанного по расчету:

                                 А х В
                                 -----,
                                   Б

   где А - прописанное количество лекарственного растительного сырья;
   Б  -  фактическое  количество единиц действия или алкалоидов в 1 г
   сырья;  В - стандартное содержание гликозидов или алкалоидов в 1 г
   сырья.
       Сырье с  меньшей  биологической  активностью  или  с   меньшим
   содержанием алкалоидов для изготовления настоев не применяют.
       При изготовлении   настоев   и   отваров   из   лекарственного
   растительного    сырья,    содержащего    алкалоиды,    прибавляют
   хлористоводородную кислоту (в  пересчете  на  хлористый  водород),
   причем кислоты  берут  по  массе   столько,   сколько   содержится
   алкалоидов   во  взятом  количестве  лекарственного  растительного

Новости партнеров
Счетчики
 
Популярное в сети
Реклама
Разное